2-(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄OS
• mdl: MFCD05859822
• 分子量: 322.39
• InChiKey: BFHVVOHMFMNQMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.17h， 以81%的产率得到2,4-dimethylpyrido[3'',2'':4',5']thieno[3',2':4,5][1,2,3]triazino[6,1-b]quinazoline-8-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有喹唑啉或苯并咪唑部分的新型噻吩并[2,3-b]吡啶的合成、表征和抗真菌活性

  摘要：

  摘要 的反应4,6-二甲基-3-氰基吡啶-2（1 H ^） -硫酮（IIIa受体）或4,5,6-三取代-3-氰基吡啶-2（1 H ^）-thiones（IIIb族- d）与2-氯甲基喹唑啉-4(3 H )-one ( IVa)提供相应的 3-amino-2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thieno[2,3- b ]pyridines ( VIa – d ) . 氨基噻吩并吡啶（VIa、b、d）与原甲酸三乙酯、乙酸酐或亚硝酸反应得到吡啶并噻吩并嘧啶并喹唑啉（VIIIa、b、d )、( IXa、b、d ) 或吡啶并噻嗪并喹唑啉 ( Xa、b、d )。合成了新化合物3-氰基-5-乙酰基-6-甲基-4-苯乙烯基吡啶-2( 1H )-硫酮( IIIe)，并与2-氯甲基-1H-苯并咪唑反应生成5-乙酰基-3 -amino-2-(1 H -benzimidazol

  DOI：

  10.1134/s1068162021040117
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4,6-dimethyl-2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-ylmethylthio)pyridine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有喹唑啉或苯并咪唑部分的新型噻吩并[2,3-b]吡啶的合成、表征和抗真菌活性

  摘要：

  摘要 的反应4,6-二甲基-3-氰基吡啶-2（1 H ^） -硫酮（IIIa受体）或4,5,6-三取代-3-氰基吡啶-2（1 H ^）-thiones（IIIb族- d）与2-氯甲基喹唑啉-4(3 H )-one ( IVa)提供相应的 3-amino-2-(4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thieno[2,3- b ]pyridines ( VIa – d ) . 氨基噻吩并吡啶（VIa、b、d）与原甲酸三乙酯、乙酸酐或亚硝酸反应得到吡啶并噻吩并嘧啶并喹唑啉（VIIIa、b、d )、( IXa、b、d ) 或吡啶并噻嗪并喹唑啉 ( Xa、b、d )。合成了新化合物3-氰基-5-乙酰基-6-甲基-4-苯乙烯基吡啶-2( 1H )-硫酮( IIIe)，并与2-氯甲基-1H-苯并咪唑反应生成5-乙酰基-3 -amino-2-(1 H -benzimidazol

  DOI：

  10.1134/s1068162021040117