Dichloro-3,8-cycloocten | 53921-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: Dichloro-3,8-cycloocten
• 英文别名: (1Z)-3,8-dichlorocyclooctene
• CAS: 53921-02-1
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂
• 分子量: 179.089
• InChiKey: LUWLLVYQLSHGGK-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛二烯 在 (二氯碘)-苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Dichloro-3,8-cycloocten
  参考文献：
  名称：

  Lasne,M.-C.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1142 - 1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new selective dichlorination of CC double bonds
  作者：Kunikazu Sakai、Kikuo Sugimoto、Sanae Shigeizumi、Kiyosi Kondo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75804-7

  日期：1994.1

  A new dichlorination procedure of CC double bond was developed with hexachloroethane as chlorinating agent and RuCl2(PPh3)3 as catalyst. The reaction is highly selective for CC double bond; other functional groups are unaffected by these conditions.

  以六氯乙烷为氯化剂，以RuCl 2（PPh 3）3为催化剂，开发了一种新的CC双键二氯化法。该反应对CC双键具有高度选择性；其他官能团不受这些条件的影响。
• Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000554A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.

  本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺，其特征在于通式为氯烷基或溴烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的氯化烃中的溶液反应，单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 ： 1 至 10 : 1，温度为 30 至 100°C。
• Lasne,M.-C.; Thuillier,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1142 - 1146
  作者：Lasne,M.-C.、Thuillier,A.

  DOI：——

  日期：——