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3,4-Dichlorcycloocten | 154460-23-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-Dichlorcycloocten
英文别名
(1Z)-3,4-dichlorocyclooctene
3,4-Dichlorcycloocten化学式
CAS
154460-23-8
化学式
C8H12Cl2
mdl
——
分子量
179.089
InChiKey
HQWBBGIZSHEFGD-HYXAFXHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环辛二烯lithium chloride 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 3,4-Dichlorcycloocten
    参考文献:
    名称:
    The Chlorination of Cyclooctadiene with Cupric Chloride in Acetonitrile Containing Lithium Chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.1973
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文献信息

  • A new selective dichlorination of CC double bonds
    作者:Kunikazu Sakai、Kikuo Sugimoto、Sanae Shigeizumi、Kiyosi Kondo
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)75804-7
    日期:1994.1
    A new dichlorination procedure of CC double bond was developed with hexachloroethane as chlorinating agent and RuCl2(PPh3)3 as catalyst. The reaction is highly selective for CC double bond; other functional groups are unaffected by these conditions.
    以六氯乙烷为氯化剂,以RuCl 2(PPh 3)3为催化剂,开发了一种新的CC双键二氯化法。该反应对CC双键具有高度选择性;其他官能团不受这些条件的影响。
  • PARASKEWAS, S. M.;DANOPOULOS, A. A.;MANDZOS, CH., CHEM.-ZTG, 1984, 108, N 6, 222-223
    作者:PARASKEWAS, S. M.、DANOPOULOS, A. A.、MANDZOS, CH.
    DOI:——
    日期:——
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKOHOLEN AN RHENIUMHALTIGEN AKTIVKOHLE-TRÄGERKATALYSATOREN
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1272270A2
    公开(公告)日:2003-01-08
  • [EN] RHODIUM CATALYZED SILAFORMYLATION OF ALDEHYDES AND PRODUCTS OBTAINED THEREFROM<br/>[FR] SILAFORMYLATION D'ALDEHYDES CATALYSEE AU RHODIUM ET PRODUITS AINSI OBTENUS
    申请人:UTAH STATE UNIVERSITY
    公开号:WO1994017080A1
    公开(公告)日:1994-08-04
    (EN) Aldehydes substituted with carbon radicals such as alkyl, aromatic, and heterocyclic, can be silaformylated with a silane reagent and carbon monoxide in the presence of rhodium catalyst to produce alpha-silyloxyaldehydes. The alpha-silyloxyaldehydes are useful intermediates in the synthesis of biologically active molecules.(FR) Des aldéhydes substitués par des radicaux carbone tels que alkyle, aromatique et hétérocyclique, peuvent être silaformylés avec un réactif au silane et du monoxyde de carbone, en présence de rhodium comme catalyseur, pour produire des alpha-silyloxyaldéhydes. Les alpha-silyloxyaldéhydes sont des intermédiaires utiles dans la synthèse de molécules biologiquement actives.
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKOHOLEN AN RHENIUMHALTIGEN AKTIVKOHLE-TRÄGERKATALYSATOREN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ALCOHOLS ON RHENIUM-CONTAINING ACTIVATED CHARCOAL SUPPORTED CATALYSTS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES ALCOOLS SUR DES CATALYSEURS A SUPPORT CONSTITUE DE CHARBON ACTIF, CONTENANT DU RHENIUM
    申请人:BASF AG
    公开号:WO2001070657A2
    公开(公告)日:2001-09-27
    In einem Verfahren zur Herstellung von Alkoholen durch katalytische Hydrierung von Carbonylverbindungen setzt man als Katalysator 0,01 bis 50 Gew. -% Rhenium und 0 bis 20 Gew. -%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Katalysators, mindestens eines weiteren Metalls, ausgewählt aus Zn, Cu, Ag, Au, Ni, Fe, Cr, V, auf oxidativ vorbehandelter Aktivkohle als Träger ein.
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