1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid methylamide | 853685-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid methylamide
• 英文别名: N-methyl-1h-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 853685-36-6
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: ZGSIJWZLHCFMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid methylamide 、 二苯二硫醚 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以to provide Ia-33 as an ivory colored solid的产率得到3-phenylsulfanyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase lepsilon

  摘要：

  本发明公开和声明了化合物I式（I）作为人类酪氨酸激酶IF的抑制剂，以及使用该化合物I式（I）治疗中枢神经系统疾病和障碍，包括情绪障碍和睡眠障碍的方法。还公开和声明了包含化合物I式（I）的药物组合物以及制备化合物I式（I）的方法。

  公开号：

  US20050131012A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 、 4-氮杂吲哚-2-甲酸乙酯 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1H-pyrrolo[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]pyridine-2-carboxamides and related analogs as inhibitors of casein kinase lepsilon

  摘要：

  本发明公开和声明了一种式（I）的化合物，作为人类酪蛋白激酶IF的抑制剂，并且使用该式（I）的化合物来治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病的方法。还公开和声明了包括式（I）化合物的药用组合物以及制备式（I）化合物的方法。

  公开号：

  US20050131012A1

文献信息

• [EN] METHYLPYRROLOPYRIDINECARBOXAMIDES<br/>[FR] MÉTHYLPYRROLOPYRIMIDINE-CARBOXAMIDES
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011023696A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The compounds of formula (I) wherein R1, R21, R22, R23, R24, Y and R3 have the meanings as given in the description, the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds and the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1、R21、R22、R23、R24、Y和R3的含义如描述中所示，其盐以及化合物和盐的立体异构体是有效的5型磷酸二酯酶抑制剂。
• SUBSTITUTED 1H-PYRROLO[3,2-b, 3,2-c, and 2,3-c]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE Ie
  申请人：METZ William A.

  公开号：US20080200496A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention discloses and claims compounds of formula (I) wherein M is N, and K and L are each C with the remaining substituents further defined herein. These compounds are effective as inhibitors of human casein kinase Iε, and as such are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders including mood disorders and sleep disorders. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for the preparation of compounds of formula (I) are also disclosed and claimed.

  本发明揭示和声明了化合物公式(I)，其中M为N，K和L均为C，其余取代基在此进一步定义。这些化合物对人类酪蛋白激酶Iε的抑制剂具有有效性，因此在治疗包括情绪障碍和睡眠障碍在内的中枢神经系统疾病和疾病中有用。还揭示和声明了包含化合物公式(I)的制药组合物和制备化合物公式(I)的方法。
• SUBSTITUTED 1H-PYRROLO[3,2-B, 3,2-C, AND 2,3-C]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AND RELATED ANALOGS AS INHIBITORS OF CASEIN KINASE I EPSILON
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1747220B1

  公开（公告）日：2009-04-15
• METHYLPYRROLOPYRIDINECARBOXAMIDES
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2470531A1

  公开（公告）日：2012-07-04
• SYNTHETIC INTERMEDIATE USEFUL IN THE PREPARATION OF TRIAZOLOPYRIDINE C-MET INHIBITORS
  申请人：Hutchison Medipharma Limited

  公开号：EP3511330B1

  公开（公告）日：2020-09-30