2-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5,6-trifluoro-7-morpholinoisoindoline-1,3-dione | 1093622-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5,6-trifluoro-7-morpholinoisoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-(2,6-diisopropylphenyl)-4-(3-morpholino)-5,6,7-trifluoroisoindole-1,3-dione；2-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-4,5,6-trifluoro-7-morpholin-4-ylisoindole-1,3-dione
• CAS: 1093622-98-0
• 化学式: C₂₄H₂₅F₃N₂O₃
• 分子量: 446.469
• InChiKey: MMZGINHMMMRLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,5,6,7-tetrafluoro 2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-isoindole-1,3-dione 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以29.2%的产率得到2-(2,6-diisopropylphenyl)-4,5,6-trifluoro-7-morpholinoisoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/155594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly regioselective 4-hydroxy-1-methylpiperidine mediated aromatic nucleophilic substitution on a perfluorinated phthalimide core
  作者：Ramóna Madácsi、Márió Gyuris、János Wölfling、László G. Puskás、Iván Kanizsai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2018.05.011

  日期：2018.8

  A tertiary amine-mediated highly regioselective aromatic nucleophilic substitution (SNAr) protocol was developed in the assemblies of perfluorinated phtalimide with primary or secondary amines as inputs. Application of 1-methyl-4-hydroxypiperidine as additive, formation of the less favoured, bioactive regioisomer was facilitated, modifying their ratios from the initial 8–36% to 81–91%. After optimization

  在以伯胺或仲胺为输入的全氟化邻苯二甲酰亚胺的组装物中，开发了叔胺介导的高度区域选择性芳族亲核取代（S N Ar）方案。1-甲基-4-羟基哌啶作为添加剂的应用，促进了较不受欢迎的生物活性区域异构体的形成，将其比例从最初的8–36％更改为81–91％。优化后，完成了简便的克级合成，并以高达63％的收率分离了所需的类似物。
• PHTHALIMIDE DERIVATIVES THAT INFLUENCE CELLULAR VESICULAR SYSTEMS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF
  申请人：Avidin KFT

  公开号：EP2373618A2

  公开（公告）日：2011-10-12
• US8232299B2
  申请人：——

  公开号：US8232299B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, COMPOUNDS THAT INFLUENCE CELLULAR VESICULAR SYSTEMS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSÉS QUI ONT UNE INFLUENCE SUR LES SYSTÈMES VÉSICULAIRES CELLULAIRES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：AVIDIN KFT

  公开号：WO2008155594A2

  公开（公告）日：2008-12-24

  [EN] The present invention relates to compounds that are suitable for treatment of disease states and influence cellular vesicular systems, especially the formation and/ or function of lipid droplets, said compound having the general formula I (I) wherein X are each independently hydrogen, halogen, -C1-20-alkyl, -C2-20-alkenyl, -C2-20-alkinyl, -C5-6-cykloalkyl, aryl, aralkyl, adamantyl,_heterocyclic, hydroxyl, hydroxyalkyl, Or -N-(R1, R2) group; n is 0, 1, 2, 3, or 4; R1 and R2 may each be independently hydrogen, straight or branching alkyl, cyclo-alkyl, aryl, aralkyl, heterocyclic group, wherein each is un-substituted or halogen substituted; or R1 and R2 together with the nitrogen in between them form a 5 or 6 member ring; A is a single bond, -O-, -S-, -CH2-, or -NH-; Y is O or S; Z is O or S; R' and R" are each independently methyl, ethyl, isopropyl, isobuthyl, sec- butyl or terc-butyl; with the restriction that: X(n) cannot all be fluorine, and A be a single bond, and Y, as well as Z be O, and R', as well as R" be isopropyl, and R1 and R2 be hydrogen at the same time. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to use of such compounds for treatment of disease states.
  [FR] La présente invention porte sur les composés qui sont appropriés pour le traitement d'états pathologiques et ont une influence sur des systèmes vésiculaires cellulaires, notamment la formation et/ou le fonctionnement de gouttelettes de lipide. Ces composés sont représentés par la formule générale I (I) dans laquelle les X sont chacun indépendamment hydrogène, halogène, alkyle en C1-20, alcényle en C2-20, alcynyle en C2-20, cycloalkyle en C5-6, aryle, aralkyle, adamantyle, un groupe hétérocyclique, hydroxyle, hydroxyalkyle ou un groupe -N-(R1, R2); n vaut 0, 1, 2, 3 ou 4; R1 et R2 peuvent chacun être indépendamment hydrogène, alkyle à chaîne droite ou ramifiée, cycloalkyle, aryle, aralkyle, un groupe hétérocyclique, chacun étant non substitué ou substitué par un halogène, ou R1 et R2 conjointement avec l'azote entre eux forment un cycle à 5 ou 6 chaînons; A est une simple liaison, -O-, -S-, -CH2- ou -NH-; Y est O ou S; Z est O ou S; R' et R' sont chacun indépendamment méthyle, éthyle, isopropyle, isobutyle, sec-butyle ou tert-butyle, à la condition que : les X(n) ne peuvent pas tous être du fluor, et A, être une simple liaison, et Y, ainsi que Z, être O, et R', ainsi que R', être isopropyle, et R1 et R2, être^{hydrogène en même temps. La présente invention porte en outre sur des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés et sur l'utilisation de tels composés pour le traitement d'états pathologiques.}
• WO2008/155594
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——