((2S,3R)-3,6-Dihydro-6-oxo-(2E-prop-1-enyl-2H-pyran-3-yl))-9-oxo-9H-fluorene-4-amide | 247188-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ((2S,3R)-3,6-Dihydro-6-oxo-(2E-prop-1-enyl-2H-pyran-3-yl))-9-oxo-9H-fluorene-4-amide
• 英文别名: 9-oxo-N-[(2S,3R)-6-oxo-2-[(E)-prop-1-enyl]-2,3-dihydropyran-3-yl]fluorene-4-carboxamide
• CAS: 247188-38-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₄
• 分子量: 359.381
• InChiKey: OWMFUDXLIKBCOP-RHLWSPEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮-4-甲酰氯 生成 ((2S,3R)-3,6-Dihydro-6-oxo-(2E-prop-1-enyl-2H-pyran-3-yl))-9-oxo-9H-fluorene-4-amide
  参考文献：
  名称：

  Cytokine production inhibitors

  摘要：

  从以下组中选择的一种化合物，为式(I)的5,6-二氢-α-吡喃：其中键a朝向任一或；X为O或NH；R1从以下组中选择：一组R3(O)C—，其中R3从以下组中选择：(i)一个式R4—CH═CH—的基团，其中R4为C1-C20烷基，C2-C20烯基，芳基，或含有一个或两个O、N或S原子的5-或6-成员不饱和杂环环，(ii)C2-C20烷基；以及(iii)芳基或一个式(1)或(2)的融合环系统的取代基：其中R′和R″分别为H或C1-C6烷基，它们相同或不同且可以占据所述融合环系统的环a或环b上的任意位置；一组ArCH2—，其中Ar为芳基；和一组R5O—CH2—，其中R5为C1-C6烷基，可选地被一个或两个O原子中断；R2为CH3或者当R1为下述式(A)的基团时，R2为R6OOC—或R6NOC—，其中R6为C1-C6烷基；以及其药学和兽医学上可接受的盐和酯；除了键a朝向，X为O且R1为式(A)的基团的化合物。

  公开号：

  US06197811B1

文献信息

• US6197811B1
  申请人：——

  公开号：US6197811B1

  公开（公告）日：2001-03-06