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tert-butyl (2S)-2-[6-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]quinazolin-6-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 1239653-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2S)-2-[6-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]quinazolin-6-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl (2S)-2-[6-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]quinazolin-6-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1239653-13-4
化学式
C40H44N8O4
mdl
——
分子量
700.841
InChiKey
HJLQLUATHQFUPE-LQJZCPKCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    52
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    142
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴喹唑啉(S)-tert-butyl 2-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 以36%的产率得到tert-butyl (2S)-2-[6-[2-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]quinazolin-6-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
    摘要:
    本发明公开了联苯二咪唑衍生物,或其药学上可接受的盐、酯或前药,其抑制含RNA的病毒,特别是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2010091413A1
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文献信息

  • NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    申请人:Buckman Brad
    公开号:US20110152246A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物,以及包括药物组合物在内的组合物,其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法,这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
  • LINKED DIBENZIMIDAZOLE ANTIVIRALS
    申请人:Qiu Yao-Ling
    公开号:US20100266543A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
  • US8314135B2
    申请人:——
    公开号:US8314135B2
    公开(公告)日:2012-11-20
  • US9000020B2
    申请人:——
    公开号:US9000020B2
    公开(公告)日:2015-04-07
  • [EN] LINKED DIBENZIMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIBENZIMIDAZOLE LIÉS
    申请人:ENANTA PHARM INC
    公开号:WO2010091413A1
    公开(公告)日:2010-08-12
    The present invention discloses linked dibenzimidazole derivatives, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
    本发明公开了联苯二咪唑衍生物,或其药学上可接受的盐、酯或前药,其抑制含RNA的病毒,特别是丙型肝炎病毒(HCV)。因此,本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期,并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物,用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
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