N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃S
• mdl: MFCD01040996
• 分子量: 366.441
• InChiKey: IXUOKBOLUSFYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]thiophene-2-carboxamide 、 二氯二甲基硅烷 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activities of Organosilicon(IV) Complexes

  摘要：

  合成了香兰素和噻吩-2-羧酸酰肼的新型有机硅（IV）配合物，并通过元素分析、摩尔电导、红外线和核磁共振（1H、13C 和 29Si）光谱分析对其进行了表征。对合成的化合物进行了抗菌活性筛选，以检测其对革兰氏阳性菌（肺炎金葡菌和金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌和产气大肠杆菌）、真菌（黑木耳和白僵菌）的抗菌活性。研究发现，一些化合物的活性高于检测中使用的标准药物，与各自的游离配体相比，与硅原子配位的化合物的抗菌活性进一步提高。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21315
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)methylideneamino]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activities of Organosilicon(IV) Complexes

  摘要：

  合成了香兰素和噻吩-2-羧酸酰肼的新型有机硅（IV）配合物，并通过元素分析、摩尔电导、红外线和核磁共振（1H、13C 和 29Si）光谱分析对其进行了表征。对合成的化合物进行了抗菌活性筛选，以检测其对革兰氏阳性菌（肺炎金葡菌和金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌和产气大肠杆菌）、真菌（黑木耳和白僵菌）的抗菌活性。研究发现，一些化合物的活性高于检测中使用的标准药物，与各自的游离配体相比，与硅原子配位的化合物的抗菌活性进一步提高。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2018.21315

文献信息

• Effect-Directed Synthesis of PhoP/PhoQ Inhibitors to Regulate <i>Salmonella</i> Virulence
  作者：Ignacio Cabezudo、Carlos A. Lobertti、Eleonora García Véscovi、Ricardo L. E. Furlan

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c01087

  日期：2022.6.8

  so far. We describe a novel platform by which an inhibitor was selected out of around 185 compounds directly from reaction media containing thiosemicarbazones and mono-, di-, and trihydrazones. To achieve this, tandem library preparation, thin-layer chromatography (TLC) bioautography, and effect-directed deconvolution were applied. We illustrate the potential of this effect-directed synthesis for the

  沙门氏菌属 是导致食源性感染的主要原因之一。PhoP/PhoQ 双组分调节系统是沙门氏菌的主要毒力调节剂。尽管 PhoP/PhoQ 是解除沙门氏菌毒力的理想目标，但迄今为止报道的抑制剂很少。我们描述了一种新的平台，通过该平台直接从含有氨基硫脲和单腙、二腙和三腙的反应介质中直接从大约 185 种化合物中选择一种抑制剂。为此，应用了串联文库制备、薄层色谱 (TLC) 生物自显影和效果导向反卷积。我们说明了这种以效果为导向的合成方法在识别食品领域新的有用生物活性化合物方面的潜力。
• Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activities of Organosilicon(IV) Complexes
  作者：Ankit Ravesh、Suman Devi

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21315

  日期：——

  The new organosilicon(IV) complexes of vanillin and thiophene-2-carboxylic acid hydrazide were synthesized and characterized by elemental analyses, molar conductance, infrared and NMR (1H, 13C and 29Si) spectral analyses. The synthesized compounds were screened for antimicrobial activity against Gram-positive bacteria viz. K. pneumoniae and S. aureus, Gram-negative bacteria viz. E. coli and E. aerogenes, fungi viz. A. niger and C. albicans. The study revealed that some of compounds were found to be more active than the standard drugs used in the assay and further increase in antimicrobial activity was observed on coordination with silicon atoms as compared to their respective free ligands.

  合成了香兰素和噻吩-2-羧酸酰肼的新型有机硅（IV）配合物，并通过元素分析、摩尔电导、红外线和核磁共振（1H、13C 和 29Si）光谱分析对其进行了表征。对合成的化合物进行了抗菌活性筛选，以检测其对革兰氏阳性菌（肺炎金葡菌和金黄色葡萄球菌）、革兰氏阴性菌（大肠杆菌和产气大肠杆菌）、真菌（黑木耳和白僵菌）的抗菌活性。研究发现，一些化合物的活性高于检测中使用的标准药物，与各自的游离配体相比，与硅原子配位的化合物的抗菌活性进一步提高。