1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-ethane-1,2-dione 2-oxime | 878792-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-ethane-1,2-dione 2-oxime
• 英文别名: 2-Hydroxyimino-1-(2-methylpyrimidin-4-yl)-2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone；2-hydroxyimino-1-(2-methylpyrimidin-4-yl)-2-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone
• CAS: 878792-26-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆O₂
• 分子量: 282.261
• InChiKey: FFDAWZPULBEKKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-ethane-1,2-dione 2-oxime 、 4-甲酰基双环并[2.2.2]辛烷-1-甲酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-[1-hydroxy-4-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-5-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-1H-imidazol-2-yl]-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的出乎意料的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及一种一般式(I)的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2006026306A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4] triazolo[1,5-a] pyridin-6-yl-ethanone 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-(2-methyl-pyrimidin-4-yl)-2-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-ethane-1,2-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA

  摘要：

  式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的出乎意料的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及一种一般式(I)的化合物及其用途。

  公开号：

  WO2006026306A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYLIMIDAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2006026306A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Compounds of formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk 5 and/or Alk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders. The invention features a compound of the general formula (I) and uses thereof.

  式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的出乎意料的高亲和力，并可用作其拮抗剂，用于预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。该发明涉及一种一般式(I)的化合物及其用途。