N⁴-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine | 1033543-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁴-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
• 英文别名: 1h-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine,n4-phenyl-；4-N-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 1033543-48-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₆
• mdl: MFCD25748784
• 分子量: 226.241
• InChiKey: FAZRQAJAYVKTDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  296-298 °C
• 沸点：
  585.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-anilino-6-chloropyrimidine-5-carbaldehyde 在 一水合肼 作用下， 反应 0.02h， 以70%的产率得到N⁴-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由2-氨基-4,6-二氯嘧啶-5-甲醛通过微波辅助合成吡唑并[3,4- d ]嘧啶

  摘要：

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.090

文献信息

• 一种五元杂环并嘧啶类化合物的应用
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108371662B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明属于药物领域，具体涉及一种具有式(I)结构特征的五元杂环并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐作为核苷酸氧化损伤修复酶MTH1抑制剂的用途。药理实验结果表明，本发明化合物对MTH1的活性具有显著抑制作用，可以用于预防和治疗与MTH1相关的临床疾病。
• Microwave-assisted synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines from 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde under solvent-free conditions
  作者：Jairo Quiroga、Jorge Trilleras、Braulio Insuasty、Rodrigo Abonía、Manuel Nogueras、Antonio Marchal、Justo Cobo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.090

  日期：2008.5

  The microwave-induced synthesis of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines 4 in the reaction of N4-substituted-2,4-diamino-6-chloro-5-carbaldehydes 3 with hydrazine is described here. Precursors 3 have been prepared by the mono-amination of 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde 2 with aliphatic and aromatic amines. The reaction times with primary amines were relatively shorter than for secondary amines

  这里描述了在N 4-取代的2，4-二氨基-6-氯-5-甲醛醛3与肼的反应中微波诱导的吡唑并[3，4- d ]嘧啶4的合成。前体3是通过2-氨基-4，6-二氯嘧啶-5-甲醛2与脂族和芳族胺的单胺化反应制备的。与伯胺的反应时间相对短于仲胺。