5-(2-methyl-furan-3-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 1028843-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(2-methyl-furan-3-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-(2-methylfuran-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine；5-(2-methylfuran-3-yl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 1028843-04-0
• 化学式: C₈H₉N₃O
• 分子量: 163.179
• InChiKey: QCYKAHHHXZBTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-甲基-3-呋喃)-3-氧丙腈 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以46.3%的产率得到5-(2-methyl-furan-3-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B

  摘要：

  本发明涉及用于组合物中的新化合物，用于它们的制备过程，用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物，其中MCP-1是已知的配体之一，因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。

  公开号：

  WO2011114148A1

文献信息

• CXCR2 INHIBITORS
  申请人：Hunt Peter

  公开号：US20100152205A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.

  本发明涉及式（I）的化合物以及将这些化合物用作药物的用途，例如在预防或治疗CXCR2受体介导的疾病或疾病中。
• 5-SULFANYLMETHYL-PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDIN-7-OL DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2094697A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• [EN] 5-SULFANYLMETHYL-PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDIN-7-OL DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 5-SULFANYLMETHYL-PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-OL UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CXCR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008062026A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), ainsi que l'utilisation de ces composés comme médicaments, par exemple dans la prévention ou le traitement d'une affection ou d'une maladie induite par le récepteur CXCR2.
• [EN] 4H- [1, 2, 4] TRIAZOLO [5, 1 -B] PYRIMIDIN-7 -ONE DERIVATIVES AS CCR2B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4H-[1,2,4]TRIAZOLO[5,1-B]PYRIMIDIN-7-ONE À TITRE D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR2B
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011114148A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to novel compounds for use in the compositions, to processes for their preparation, to intermediates useful in their preparation and to their use as therapeutic agents. The present invention also relates to pharmaceutical compositions, which comprise compounds that act via antagonism of the CCR2b receptor for which MCP-1 is one of the known ligands and so may be used to treat inflammatory disease, atherosclerosis, diabetes, obesity, cancer, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) rheumatoid arthritis and/or neuropathic pain, which is mediated by these receptors.

  本发明涉及用于组合物中的新化合物，用于它们的制备过程，用于它们的制备中有用的中间体以及它们作为治疗剂的用途。本发明还涉及包含通过对CCR2b受体的拮抗作用而起作用的化合物的药物组合物，其中MCP-1是已知的配体之一，因此可用于治疗由这些受体介导的炎症性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖症、癌症、慢性阻塞性肺病（COPD）、类风湿性关节炎和/或由这些受体介导的神经病痛。