3‑(4‑bromophenyl)‑2‑pentylquinazolin‑4(3H)‑one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3‑(4‑bromophenyl)‑2‑pentylquinazolin‑4(3H)‑one
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-2-pentylquinazolin-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₂O
• 分子量: 371.277
• InChiKey: YCINGVRYGJKYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(4-溴苯基)苯甲酰胺 、 1-庚炔 在 苯磺酰基叠氮化物 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80 %的产率得到3‑(4‑bromophenyl)‑2‑pentylquinazolin‑4(3H)‑one
  参考文献：
  名称：

  由 N-磺基烯酮亚胺和 2-氨基苯甲酰胺形成喹唑啉-4(3H)-酮

  摘要：

  摘要 Quinazolin-4(3 H )-one 结构由于能够融入多种天然产物和药物分子中，因此在合成化学中具有很高的价值。在这里，我们提出了一种利用反应性N -磺基烯酮亚胺构建 quinazolin-4(3 H )-one 的新方法，该反应是在 CuI 和 Et 3 N存在下由末端炔烃、磺酰叠氮化物和 2-氨基苯甲酰胺原位生成的。室温下在 MeCN 中顺利进行，以良好的效率提供目标化合物，并且适合克级合成。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s13738-024-02971-6