摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde oxime | 87974-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde oxime
英文别名
5-Chlorosalicylaldehyde oxime;4-chloro-2-[(E)-hydroxyiminomethyl]phenol
(E)-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde oxime化学式
CAS
87974-49-0
化学式
C7H6ClNO2
mdl
——
分子量
171.583
InChiKey
FXAILOLNECSGMI-RUDMXATFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    STOKKER G. E.; DEANA A. A.; SOLMS S. J. DE; SCHULTZ E. M.; SMITH R. L.; C+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1414-1427,
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯代水杨醛吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以97%的产率得到(E)-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde oxime
    参考文献:
    名称:
    色谱法取代的水杨腈的无色谱进入:水杨醛肟的Mitsunobu引发的多米诺反应
    摘要:
    描述了一种温和有效的一锅法,可使用Mitsunobu化学方法将水杨醛肟转化为水杨腈。反应通过相应的1,2-苯并恶唑进行,这些1,2-苯并恶唑在原位进行Kemp消除,以优异的收率生成目标水杨腈。化学具有广泛的应用范围,而水杨腈可通过简单的酸碱处理轻松分离。除了用作有用的合成前体以外,水杨腈还可以作为更多的细胞可渗透的羧酸生物等排体。
    DOI:
    10.1021/jo502396u
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2009086264A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
    根据公式I的化合物:或其药用可接受盐;其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义,以及其药物组合物和使用方法。
  • [EN] PURINE DERIVATIVES AS A3 AND A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PURINE COMME AGONISTES DU RECEPTEUR D'ADENOSINE A3 ET A1
    申请人:US GOV HEALTH & HUMAN SERV
    公开号:WO2006031505A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Disclosed are (N)-methanocarba adenine nucleosides of the formula: [Formula] as highly potent A3 adenosine receptor agonists, pharmaceutical compositions comprising such nucleosides, and a method of use of these nucleosides, wherein R1-R6 are as defined in the specification. These nucleosides are contemplated for use in the treatment a number of diseases, for example, inflammation, cardiac ischemia, stroke, asthma, diabetes, and cardiac arrhythmias. The invention also provides compounds that are agonists of both A1 and A3 adenosine receptors for use in cardioprotection.
    揭示了一种公式为[N-甲烷卡巴腺嘌呤核苷]的高效A3腺苷受体激动剂,包括这种核苷的制药组合物,以及这些核苷的使用方法,其中R1-R6如规范中所定义。这些核苷被考虑用于治疗多种疾病,例如炎症、心肌缺血、中风、哮喘、糖尿病和心律失常。该发明还提供了既是A1受体又是A3受体激动剂的化合物,用于心脏保护。
  • [DE] SUBSTITUIERTE PYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUEES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004067518A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    Die Erfindung betrifft neue substituierte Pyrimidine der Formel (I), in welcher R1, R2, R3, R4, Q, X und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben,sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pflanzenbehandlungsmittel, insbesondere als Herbizide.
    这项发明涉及新的取代嘧啶化合物,其化学式为(I),其中R1、R2、R3、R4、Q、X和n具有描述中所指定的含义,以及用于其制备的方法、中间体和作为植物处理剂的用途,特别是作为除草剂。
  • Reactivity of Aromatic<i>o</i>-Hydroxy Oximes. I. Synthesis and Aminolysis of Acylglycine Esters of Aromatic<i>o</i>-Hydroxy Oximes
    作者:Ikuo Hayashi、Keizo Ogihara、Kiyoshi Shimizu
    DOI:10.1246/bcsj.56.2432
    日期:1983.8
    o-hydroxybenzaldehyde oxime, o-hydroxyacetophenone oxime, o-hydroxybenzophenone oxime, and their 5-Cl and 5-NO2 derivatives were prepared by several methods. For aminolysis with benzylamine, esters 1 show higher reactivity than similar esters containing no hydroxyl group in the ortho position. It is suggested that esters 1 forms an intramolecular hydrogen bond between the hydrogen of the hydroxyl group at the ortho
    甘氨酸与邻羟基苯甲醛肟、邻羟基苯乙酮肟、邻羟基二苯甲酮肟及其 5-Cl 和 5-NO2 衍生物的活性酯 (1) 通过多种方法制备。对于用苄胺进行氨解,酯 1 显示出比邻位不含羟基的类似酯更高的反应性。这表明酯1在邻位羟基的氢和羟基亚氨基氮之间形成分子内氢键,从而使其羰基被活化以进行氨解;这种活化机制似乎是一种“分子内酸催化”。在酯系列 1 中,邻羟基苯甲醛肟及其 5-Cl 和 5-NO2 衍生物的酯在氨解中的反应性最强。
  • Sensitizing dye and silver halide photographic material
    申请人:——
    公开号:US20020106593A1
    公开(公告)日:2002-08-08
    Spectral sensitizing dyes represented by the following formulas ( 1 ) to ( 4 ) are disclosed; silver halide photographic materials and thermally developable photosensitive materials containing the dyes are also disclosed. 1
    以下公式(1)至(4)所代表的光谱敏化染料被揭示;同时也揭示了含有这些染料的银盐感光材料和热敏感材料。
查看更多