4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline | 94538-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline
• 英文别名: GL556；4-Methoxy-2-<4-methoxy-phenyl>-chinazolin
• CAS: 94538-56-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: HDTCZZJVQAJTIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl benzimidate 、 3-(4-methoxyphenyl)-1,4,2-dioxazol-5-one 在 silver tetrafluoroborate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以94%的产率得到4-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化苯并咪唑与二恶唑酮的分子间C–H官能团合成喹唑啉

  摘要：

  在催化氧化还原中性[Cp * RhCl 2 ] 2 / AgBF 4体系下，利用苯甲二酸盐和二恶唑酮制备高效取代的C–N键形成顺序的方法，其中二恶唑酮可作为内部氧化剂来维持催化循环，被报道。N-未取代的亚胺在后偶联环化中不仅充当引导基团，而且还充当亲核试剂，并且二恶唑酮充当访问杂环的偶联伴侣。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00691

文献信息

• Cu–benzotriazole-catalyzed electrophilic cyclization of N-arylimines: a methodical tandem approach to O-protected-4hydroxyquinazolines-
  作者：Satyanarayana Battula、Ram A. Vishwakarma、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1039/c4ra07377k

  日期：——

  A remarkably efficient approach to O-protected-4-hydroxyquinazolines has been developed via the copper–benzotriazole (Cu–BtH)-catalyzed intramolecular electrophilic cyclization of N-arylimines, achieved through the reaction of 2-aminobenzonitriles and various aldehydes.

  一种显著高效的方法已被开发，用于O保护的4-羟基喹唑啉，通过铜-苄三嗪（Cu–BtH）催化的N-芳基亚胺的分子内电亲核环化反应实现，该反应是通过2-氨基苯腈和各种醛类的反应完成的。
• POTENT AND SELECTIVE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：University of Kentucky Research Foundation

  公开号：US20210246109A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Inhibitors of the enzyme cytochrome P450 (CYP), including 1B1 (CYP1B1), 1A1 (CYP1A1) and 19A1 (CYP19A1) are provided, and are useful in medical applications. Disclosed are highly potent and selective compounds that can be used in chemoprevention to ameliorate malignant changes induced by CYP, or to aid in treatment, including restoration of chemotherapeutic efficacy.

  本文提供了细胞色素P450 (CYP) 酶的抑制剂，包括1B1 (CYP1B1)，1A1 (CYP1A1) 和19A1 (CYP19A1)，这些抑制剂在医学应用中非常有用。本文还披露了高效、选择性的化合物，可用于化学预防，以减轻CYP引起的恶性变化，或用于治疗，包括恢复化疗的疗效。