[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[2-[(4-azidobenzoyl)amino]ethyl]carbamate | 1565802-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[2-[(4-azidobenzoyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1565802-99-4
• 化学式: C₃₇H₅₅N₅O₃
• 分子量: 617.875
• InChiKey: ROARCKXIXUUAKU-GXENGSTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-2,5-di-O-propargyl-1,4:3,6-dianhydrohexitol 、 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[2-[(4-azidobenzoyl)amino]ethyl]carbamate 在 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  单击化学辅助的，基于双胆固醇的，基于异山梨醇酯的，双响应的有机胶凝剂及其自组装†

  摘要：

  设计了一系列新的对称的，双胆固醇附加的异山梨醇衍生物（BCIE，BCIC 2和BCIC 4）作为胶凝剂，以响应其环境的变化并成功合成。在这些衍生物中，BCIE可以凝胶化多种有机溶剂（23种溶剂），这表明BCIE比BCIC 2和BCIC 4更具通用性。。凝胶的CGC在1-己醇中为1.53 mM，在吡啶中为23 mM。在不同溶剂中的胶凝能力的结果表明，改变与胆固醇单元相连的连接基团（酯/氨基甲酸酯）可以使化合物的胶凝行为发生巨大变化。可以通过改变有机溶剂的类型来调节形成的有机凝胶的形态。电子显微镜研究的结果表明，随着溶剂的变化，胶凝剂分子自组装成不同的聚集体，从起皱的纤维到致密的纤维。BCIE的凝胶1-己醇和1-辛醇中的α-环糊精显示出强CD（圆二色性）信号，表明凝胶化在这些凝胶体系中诱导了超分子手性。根据FTIR和可变温度1 H-NMR分析，范德华和π–π堆积（来自1,2,3-三唑和芳香族单

  DOI：

  10.1039/c6sm00447d
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] N-[2-[(4-azidobenzoyl)amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  单击化学辅助的，基于双胆固醇的，基于异山梨醇酯的，双响应的有机胶凝剂及其自组装†

  摘要：

  设计了一系列新的对称的，双胆固醇附加的异山梨醇衍生物（BCIE，BCIC 2和BCIC 4）作为胶凝剂，以响应其环境的变化并成功合成。在这些衍生物中，BCIE可以凝胶化多种有机溶剂（23种溶剂），这表明BCIE比BCIC 2和BCIC 4更具通用性。。凝胶的CGC在1-己醇中为1.53 mM，在吡啶中为23 mM。在不同溶剂中的胶凝能力的结果表明，改变与胆固醇单元相连的连接基团（酯/氨基甲酸酯）可以使化合物的胶凝行为发生巨大变化。可以通过改变有机溶剂的类型来调节形成的有机凝胶的形态。电子显微镜研究的结果表明，随着溶剂的变化，胶凝剂分子自组装成不同的聚集体，从起皱的纤维到致密的纤维。BCIE的凝胶1-己醇和1-辛醇中的α-环糊精显示出强CD（圆二色性）信号，表明凝胶化在这些凝胶体系中诱导了超分子手性。根据FTIR和可变温度1 H-NMR分析，范德华和π–π堆积（来自1,2,3-三唑和芳香族单

  DOI：

  10.1039/c6sm00447d

文献信息

• Synthesis and Properties of Cholesteric Click-Phospholes
  作者：Xiaoming He、Jian-Bin Lin、Wang Hay Kan、Simon Trudel、Thomas Baumgartner

  DOI：10.1021/ol500129p

  日期：2014.3.7

  Inspired by naturally occurring helical supramolecular architectures, a series of chiral conjugated phospholes with a cholesteryl pendant have been synthesized and characterized. The photophysically and electrochemically active conjugated phosphole species can act as dopants for the formation of chiral liquid crystals. The supramolecular structures were found to be tunable by careful choice of the conjugated headgroup as well as the rigidity of the linker of the new cholesteric phospholes.
• Click chemistry-assisted, bis-cholesteryl-appended, isosorbide-based, dual-responsive organogelators and their self-assemblies
  作者：R. Balamurugan、Y.-S. Zhang、S. Fitriyani、J.-H. Liu

  DOI：10.1039/c6sm00447d

  日期：——

  the gel, which was further evidenced by 1H-NMR and SEM analysis. However, the gel stability of BCIE was enhanced by the addition of Pd2+ and Zn2+ in the presence of pyridine, whereas the gel collapsed in other solvents, which may be due to the chelating effect of the pyridine moiety. Another interesting feature of this gel is that when using the gelator as a stabilizer, stable water in oil (W/O) gel-emulsions

  设计了一系列新的对称的，双胆固醇附加的异山梨醇衍生物（BCIE，BCIC 2和BCIC 4）作为胶凝剂，以响应其环境的变化并成功合成。在这些衍生物中，BCIE可以凝胶化多种有机溶剂（23种溶剂），这表明BCIE比BCIC 2和BCIC 4更具通用性。。凝胶的CGC在1-己醇中为1.53 mM，在吡啶中为23 mM。在不同溶剂中的胶凝能力的结果表明，改变与胆固醇单元相连的连接基团（酯/氨基甲酸酯）可以使化合物的胶凝行为发生巨大变化。可以通过改变有机溶剂的类型来调节形成的有机凝胶的形态。电子显微镜研究的结果表明，随着溶剂的变化，胶凝剂分子自组装成不同的聚集体，从起皱的纤维到致密的纤维。BCIE的凝胶1-己醇和1-辛醇中的α-环糊精显示出强CD（圆二色性）信号，表明凝胶化在这些凝胶体系中诱导了超分子手性。根据FTIR和可变温度1 H-NMR分析，范德华和π–π堆积（来自1,2,3-三唑和芳香族单