(1R,4R,5S)-tert-butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes-2-carboxylate | 207405-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,4R,5S)-tert-butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,4R,5S)-5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate；(1R,4R,5S)-tert-Butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 207405-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: HDPGSWMTDGGUEB-HLTSFMKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4R,5S)-tert-butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes-2-carboxylate 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(1R,4R)-5-氧-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。

  公开号：

  US20120238751A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-文斯内酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 (1R,4R,5S)-tert-butyl 5-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。

  公开号：

  US20120238751A1

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：Bensen Daniel

  公开号：US20120238751A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文披露了具有式I结构的化合物，以及作为抗菌有效的三环酶抑制剂的药用盐、酯和前药，相关的药物组合物、用途和制备该化合物的方法也在考虑之中。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS BTK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2022104079A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Provided are compounds of Formula (I'): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables in the formula are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供了公式（I'）的化合物或其药学上可接受的盐，其中公式中的变量如此处定义；以及它们的使用和生产方法。
• Tricyclic Gyrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10865216B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外，本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
• Tricyclic gyrase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10858360B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
• FXR agonist
  申请人：XUANZHU BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11352358B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention belongs to the technical field of pharmaceuticals, and particularly relates to a compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, an ester thereof or a stereoisomer of the compound, the salt or the ester, wherein R1, X1, X2, M, Ar, ring A, ring B and L are as defined in the specification. The present invention also relates to: a preparation method for the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, an ester thereof or a stereoisomer of the compound, the salt or the ester; a pharmaceutical composition and pharmaceutical formulation containing the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer of the compound, the salt or the ester; and a use of the compound, the pharmaceutically acceptable salt, the ester or the stereoisomer of the compound, the salt or the ester in the preparation of a medicament for treating and/or preventing FXR-mediated diseases.

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或该化合物、盐或酯的立体异构体，其中R1、X1、X2、M、Ar、环A、环B和L的定义如说明书中所定义。本发明还涉及:该化合物、其药学上可接受的盐、酯或该化合物、盐或酯的立体异构体的制备方法;包含该化合物、药学上可接受的盐、酯或该化合物、盐或酯的立体异构体的药品组合物和药品制剂;以及该化合物、药学上可接受的盐、酯或该化合物、盐或酯的立体异构体在制备用于治疗和/或预防FXR介导的疾病的药物中的用途。