1,8-bis(ethylamino)-3,6-dioxaoctane | 90655-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,8-bis(ethylamino)-3,6-dioxaoctane
• 英文别名: 2,2a(2)-[1,2-Ethanediylbis(oxy)]bis[N-ethylethanamine]；N-ethyl-2-[2-[2-(ethylamino)ethoxy]ethoxy]ethanamine
• CAS: 90655-88-2
• 化学式: C₁₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 204.313
• InChiKey: OLSYLUKKVWEDTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-63 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-bis(ethylamino)-3,6-dioxaoctane 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,13-Diethyl-10-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,4-dioxa-7,10,13-triaza-cyclopentadecane-8,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triaza-, tetraaza- and peraza-crown compounds containing aminoalkyl side groups or unsubstituted ring nitrogen atoms

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a068
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 、 1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以66%的产率得到1,8-bis(ethylamino)-3,6-dioxaoctane
  参考文献：
  名称：

  One-Step Synthesis of Dihydroxyazacrown Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30738

文献信息

• NOVEL MULTIMERIC MOLECULES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THE USE THEREOF FOR MANUFACTURING MEDICINAL DRUGS
  申请人：Guichard Gilles

  公开号：US20100136034A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to a compound of the formula (I): in which k and j are independently 0 or 1, Y is a macrocycle in which the cycle includes 9 to 36 carbon atoms and is functionalised by three amino functions and by a chain for attaching the spacer arm Z via an X bond, R c is a binding pattern with a receptor of the TNF superfamily, X is a chemical function for binding the Y group to the space arm, and Z is a bi-, tri- or tetra-functional spacer arm.

  该发明涉及以下式（I）的化合物： 其中k和j独立地为0或1，Y是一个大环，其中该环包括9至36个碳原子，并且通过三个氨基功能和通过链将间隔臂Z通过X键连接的功能化，Rc是与TNF超家族受体的结合模式，X是用于将Y基固定到空间臂的化学功能，Z是双功能、三功能或四功能间隔臂。
• Synthesis and properties of new macrocyclic compounds: Utilization of bond character of hypervalent sulfur in tetraazathiapentalene derivatives
  作者：Noboru Matsumura、Ryuji Hirase、Shigeki Kamitani、Yasuyuki Okumura、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1002/jhet.5570420621

  日期：2005.9

  3H)-dithione (1) with p-xylylene diisothio-cyanate, reacted with N,N′-dialkyl substituted diamines to give macrocyclic compounds bearing hypervalent sulfur by a ring closure reaction in good yields. These macrocyclic compounds were converted into ring-expanded macrocyclic compounds with release of the hypervalent sulfur by treating with NaBH4 and CF3COOH.

  2,3-双[（对-异硫氰酸根合甲基苯基）甲基] -6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a，7a-四氮杂-环戊[ cd ] indene-1由2,3-二甲基-6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a反应制得的，4（2 H，3 H）-二硫酮（3），7a-四氮杂环戊基-[ cd ]茚-1,4（2 H，3 H）-二硫酮（1）与p-二甲苯二异硫氰酸酯与N，N'-二烷基取代的二胺反应，以良好的收率通过闭环反应得到带有高价硫的大环化合物。通过用NaBH 4和CF 3 COOH处理，这些大环化合物在释放出高价硫的情况下转化为扩环的大环化合物。
• New Synthesis of Macrocyclic Compounds from Tetraazapentalene Derivatives with the Hypervalent Sulfur
  作者：Noboru Matsumura、Ryuji Hirase、Osamu Mori、Hiroo Inoue

  DOI：10.1246/cl.1993.865

  日期：1993.5

  7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H,3H)-dithione, prepared from 2,3-dialkyl substituted tetraazapentalene derivatives and p-xylylene diisothiocyanate, reacted with N,N′-dialkyl substituted diamines to give macrocyclic compounds by ring closure in good yields. These macrocyclic compounds were converted into desulfurized macrocyclic compounds by treatment with NaBH4 and CF3COOH.

  2,3-Bis[(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl]-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H) ,3H)-二硫酮，由 2,3-二烷基取代的四氮杂戊烯衍生物和对亚二甲苯基二异硫氰酸酯制备，与 N,N'-二烷基取代的二胺反应，通过闭环以良好的收率得到大环化合物。这些大环化合物通过用 NaBH4 和 CF3COOH 处理转化为脱硫的大环化合物。
• Bradshaw, Jerald S.; Krakowiak, Krzysztof E.; Izatt, Reed M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1431 - 1435
  作者：Bradshaw, Jerald S.、Krakowiak, Krzysztof E.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparation of disecondary diamines
  申请人：DU PONT

  公开号：US02334782A1

  公开（公告）日：1943-11-23