N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-nonyl-1,2,3,4-tetrahydronapth-2-yl carboxamide | 134990-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-nonyl-1,2,3,4-tetrahydronapth-2-yl carboxamide
• 英文别名: 2-n-Nonyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthamide；2-nonyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 134990-20-8
• 化学式: C₂₉H₄₁NO₄
• 分子量: 467.649
• InChiKey: SZSBVSJKKHPORI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-nonyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoyl chloride 、 2,4,6-三甲氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)-2-nonyl-1,2,3,4-tetrahydronapth-2-yl carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Intermediates for making N-aryl and N-heteroarylamide and urea

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.21和R.sup.22如规范中所定义，这些化合物是制备式为##STR2##及其药用可接受盐的中间体，在该中间体中Q和R.sup.1如规范中所定义。式I的化合物是酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化药物。

  公开号：

  US05362878A1

文献信息

• N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05656634A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Compounds of the formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R.sup.1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula I are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidemic and antiatherosclerosis agents.

  式子为##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q和R.sup.1的定义如下，以及在合成这种化合物时使用的新型羧酸和酸卤代中间体。式I的化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，可用作降脂和抗动脉粥样硬化剂。
• New N-aryl and N-heteroarylamide and urea derivatives as inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyl transferase
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0418071B1

  公开（公告）日：1995-04-26
• US5362878A
  申请人：——

  公开号：US5362878A

  公开（公告）日：1994-11-08
• US5656634A
  申请人：——

  公开号：US5656634A

  公开（公告）日：1997-08-12
• [EN] NEW (N)-ARYL AND (N)-HETEROARYLAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ACYL COENZYME A: CHOLESTEROL ACYL TRANSFERASE (ACAT)
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991004027A1

  公开（公告）日：1991-04-04

  (EN) Compounds of formula (I), the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q and R1 are as defined below, and novel carboxylic acid and acid halide intermediates used in the synthesis of such compounds. The compounds of formula (I) are inhibitors of acyl coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) and are useful as hypolipidermic and antiatherosclerosis agents.(FR) L'invention concerne les composés de la formule (I), ces sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Q et R1 sont définis ci-dessous, ainsi que des nouveaux intermédiaires d'acide carboxylique et d'halogénure d'acide utilisés dans la synthèse desdits composés. Les composés de la formule (I) sont des inhibiteurs de l'acyl coenzyme A: cholestérol acyltransférase (ACAT) et sont utiles en tant qu'agents hypolipidermiques et antiathérosclérose.