5-氯-3-氯甲基吲唑 | 27328-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-氯-3-氯甲基吲唑
• 英文名称: 5-chloro-3-(chloromethyl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-chloro-3-(chloromethyl)-2H-indazole
• CAS: 27328-69-4
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂
• 分子量: 201.05
• InChiKey: USFRWHBPXGUKFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-氯甲基吲唑 、 叠氮化钠 在 crude residue 、 ice water 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.01h， 生成 3-(azidomethyl)-5-chloro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  5-membered heteroarylcarboxamide derivatives as plasma kallikrein inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其用作药物以及包含该药物的药物。

  公开号：

  US20140378474A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氨基-5-氯苯基)-2-氯乙酮 、 sodium nitrite 、 盐酸 、 无水氯化铜 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SASAKURA, KAZUYUKI;KAWASAKI, AKIKO;SUGASAWA, TSUTOMU, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 3, 259-264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015103317A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention provides compounds of Formula I and Formula II: A-B-C-D-E-F-G-J (I) C-D-E-F-G-J (II) wherein A, B, C, D, E, F, G, and J have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful for inhibiting plasma kallikrein, and for treating a disease or condition in an animal where inhibition of plasma kallikrein is indicated.

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。
• [EN] DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：GRAFFINITY PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2005095343A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention relates to compounds of formula (I), Z-C(R<1>R<2>)-C(R<3>NH2)-C(R<4>R<5>)-X-N(R<6>R<7>), wherein Z, R<1-7> and X have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-lV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)，其中Z，R1-7和X的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备此类化合物以及其作为药物的生产和使用。
• Novel thrombin inhibitors
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) GmbH

  公开号：EP1674464A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, B, R1, R2, G, R3, D and E have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as coagulants. The invention also relates to the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及化合物式（I）的化合物，其中A，B，R1，R2，G，R3，D和E的含义如说明书和权利要求所述。所述化合物可用作凝血剂。本发明还涉及其制备和用作药物的用途。
• Method for thinning young fruits and blossoms and agent therefor
  申请人：Nissan Chemical Industries Co., Ltd.

  公开号：US04008070A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Method for thinning young fruits and blossoms by applying to fruit trees, particularly citrus fruit trees an indazole compound of the formula: ##STR1## wherein R is hydrogen or a lower alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and X is a halogen, or the salt thereof, and a thinning agent containing as the active ingredient the indazole compound as mentioned above.

  通过将公式中的吲唑化合物应用于果树，特别是柑橘类果树，来稀释年轻水果和花朵的方法，其中公式中的R是氢或具有1至4个碳原子的较低烷基，X是卤素或其盐，并且稀释剂包含上述吲唑化合物作为活性成分。