3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-(2-oxooxazolidin-3-yl)-1H-inden-1-yl acetic acid methyl ester | 1228045-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-(2-oxooxazolidin-3-yl)-1H-inden-1-yl acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)-1H-inden-1-yl]acetate
• CAS: 1228045-78-0
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₅Si
• 分子量: 417.577
• InChiKey: GHWYYMFDUCBZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)prop-1-yn-1-yl)oxazolidin-2-one 、 methyl 3-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acrylate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 、 3-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-2-(2-oxooxazolidin-3-yl)-1H-inden-1-yl acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Annulation of Ynamides with Bifunctional Arylboron Reagents

  摘要：

  Annulation of ynamides with arylboronic acids or esters containing an electrophilic functional group at the ortho-position proceeds under the action of rhodium catalysis to generate 2-amidoindenols or 2-amidoindenes, usually with good regioselectivity,

  DOI：

  10.1021/ol100769p