2,6,7-trimethyl-3-p-tolylquinoxaline | 1590392-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,6,7-trimethyl-3-p-tolylquinoxaline
• 英文别名: 2,6,7-Trimethyl-3-p-tolylquinoxaline；2,6,7-trimethyl-3-(4-methylphenyl)quinoxaline
• CAS: 1590392-78-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂
• 分子量: 262.354
• InChiKey: WETFMERNSDEHNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-tolyl)-2-nitropropene 在 叔丁基过氧化氢 、 六氟异丙醇 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2,6,7-trimethyl-3-p-tolylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  α-硝基环氧化物在有机合成中的应用：开发用于合成喹喔啉的一锅法有机催化策略

  摘要：

  已经开发出一种使用多功能α-硝基环氧化物作为起始化合物合成具有生物活性的喹喔啉的新策略。此外，已经证明了缺电子硝基烯烃的原位有机催化环氧化，然后与 1,2-苯二胺缩合以在一锅中提供喹喔啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301591

文献信息

• α-Nitro Epoxides in Organic Synthesis: Development of a One-Pot Organocatalytic Strategy for the Synthesis of Quinoxalines
  作者：Mohammad M. Ibrahim、Dominik Grau、Frank Hampel、Svetlana B. Tsogoeva

  DOI：10.1002/ejoc.201301591

  日期：2014.3

  A new strategy for the synthesis of biologically active quinoxalines by using versatile α-nitro epoxides as starting compounds has been developed. In addition, the in situ organocatalytic epoxidation of electron-poor nitro olefins followed by condensation with 1,2-phenylenediamines to provide quinoxalines in one pot has been demonstrated.

  已经开发出一种使用多功能α-硝基环氧化物作为起始化合物合成具有生物活性的喹喔啉的新策略。此外，已经证明了缺电子硝基烯烃的原位有机催化环氧化，然后与 1,2-苯二胺缩合以在一锅中提供喹喔啉。