11-<3-(N-Ethyl-benzylamino)propyl>-6,11-dihydro-2,4,6-trimethyl-5H-pyrido<2,3-b><1,5>benzodiazepin-5-on | 66662-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 11-<3-(N-Ethyl-benzylamino)propyl>-6,11-dihydro-2,4,6-trimethyl-5H-pyrido<2,3-b><1,5>benzodiazepin-5-on
• 英文别名: 11-[3-(benzyl-ethyl-amino)-propyl]-2,4,6-trimethyl-6,11-dihydro-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-one；11-[3-(N-ethyl-N-benzyl-amino)-propyl]-6,11-dihydro-2,4,6-trimethyl-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one；11-[3-[benzyl(ethyl)amino]propyl]-2,4,6-trimethylpyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-5-one
• CAS: 66662-72-4
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O
• 分子量: 428.577
• InChiKey: XYWYSSZWGFWCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-<3-(N-Ethyl-benzylamino)propyl>-6,11-dihydro-2,4,6-trimethyl-5H-pyrido<2,3-b><1,5>benzodiazepin-5-on 在 钯 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielding 42% of theory of 11-(3-ethylamino-propyl)-6,11-dihydro-2,4,6-trimethyl-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one which的产率得到11-(3-Ethylaminopropyl)-6,11-dihydro-2,4,6-trimethyl-5H-pyrido<2,3-b><1,5>-benzodiazepin-5-on
  参考文献：
  名称：

  2-Methyl-6-alkyl-11-aminoalkyl-6,11-dihydro-5H-pyrido(2,3-B)(1,5)benzodia

  摘要：

  化合物的式子为##STR1##其中，R.sub.1--是氢、1到6个碳原子的烷基或苄基; R.sub.2--是1到6个碳原子的烷基、5到7个碳原子的环烷基或与R.sub.1和相邻的氮原子一起，成为吡咯烷基、哌嗪烷基、己亚甲基亚胺、吗啉基或N'-甲基哌嗪基，其中每个杂环可能具有1到3个碳原子的烷基或1到2个甲氧基取代基；R.sub.3，-r.sub.4和R.sub.5均为氢或甲基；R.sub.6--是1到4个碳原子的烷基；A--是2到4个碳原子的烷基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐。这些化合物及其盐可用作支气管痉挛松弛剂和支气管分泌物溶解剂。

  公开号：

  US04167570A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-ethyl-N-benzyl-amino)-propyl chloride 、 6,11-Dihydro-2,4,6-trimethyl-5H-pyrido<2,3-b><1,5>benzodiazepin-5-on 、 N,N-二甲基甲酰胺 以 mineral oil 为溶剂， 以68%的产率得到11-<3-(N-Ethyl-benzylamino)propyl>-6,11-dihydro-2,4,6-trimethyl-5H-pyrido<2,3-b><1,5>benzodiazepin-5-on
  参考文献：
  名称：

  2-Methyl-6-alkyl-11-aminoalkyl-6,11-dihydro-5H-pyrido(2,3-B)(1,5)benzodia

  摘要：

  式##STR1##的化合物，其中R.sub.1--是氢、1到6个碳原子的烷基或苄基；R.sub.2--是1到6个碳原子的烷基、5到7个碳原子的环烷基或者与R.sub.1和相邻的氮原子一起，吡咯啉基、哌啶基、己亚甲基基、吗啉基或N'-甲基哌嗪基，其中每个杂环可能有一个或两个1到3个碳原子的烷基或一个或两个甲氧基取代基连接其中；R.sub.3、r.sub.4和R.sub.5分别是氢或甲基；R.sub.6--是1到4个碳原子的烷基；A--是2到4个碳原子的烷基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作支气管痉挛解除剂和支气管分泌物溶解剂。

  公开号：

  US04167570A1

文献信息

• US4167570A
  申请人：——

  公开号：US4167570A

  公开（公告）日：1979-09-11
• 2-Methyl-6-alkyl-11-aminoalkyl-6,11-dihydro-5H-pyrido(2,3-B)(1,5)benzodia
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04167570A1

  公开（公告）日：1979-09-11

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 --is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms or benzyl; R.sub.2 --is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms or, together with R.sub.1 and the adjacent nitrogen atom, pyrrolidino, piperidino, hexamethyleneimino, morpholino or N'-methyl-piperazino, where each of the heterocycles may have one or two alkyl of 1 to 3 carbon atoms or one or two methoxy substituents attached thereto; R.sub.3,--r.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen or methyl; R.sub.6 --is alkyl of 1 to 4 carbon atoms; and A--is alkylene of 2 to 4 carbon atoms; And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as their salts are useful as bronchospasmolytics and bronchosecretolytics.

  式##STR1##的化合物，其中R.sub.1--是氢、1到6个碳原子的烷基或苄基；R.sub.2--是1到6个碳原子的烷基、5到7个碳原子的环烷基或者与R.sub.1和相邻的氮原子一起，吡咯啉基、哌啶基、己亚甲基基、吗啉基或N'-甲基哌嗪基，其中每个杂环可能有一个或两个1到3个碳原子的烷基或一个或两个甲氧基取代基连接其中；R.sub.3、r.sub.4和R.sub.5分别是氢或甲基；R.sub.6--是1到4个碳原子的烷基；A--是2到4个碳原子的烷基；以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作支气管痉挛解除剂和支气管分泌物溶解剂。