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(+/-)-9-hydroxy-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid N-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-amide | 1202639-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-9-hydroxy-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid N-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-amide
英文别名
9-hydroxy-N-(2-methoxypyridin-3-yl)-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxamide
(+/-)-9-hydroxy-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid N-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-amide化学式
CAS
1202639-41-5
化学式
C19H18N6O4
mdl
——
分子量
394.39
InChiKey
ZKZFIWOHOBJXBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基-3-氨基吡啶 、 (+/-)-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-1,6,7,8-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid methyl ester 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (+/-)-9-hydroxy-4-oxo-2-pyrimidin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-9-carboxylic acid N-(2-methoxy-pyridin-3-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimidin-4-one derivatives
    摘要:
    由以下化学式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐,或其溶剂合物或水合物:Y代表两个氢原子,一个硫原子,一个氧原子,一个羟基和一个氢原子,一个羟基和一个C1-2烷基基团,一个羟基和一个C1-2全氟烷基基团;一个卤素原子和一个氢原子或一个-(CH2)p-;Z代表一个键,一个氧原子,NH,一个氮原子,被氢原子或C1-3烷基基团取代,一个硫原子,一个甲基基团,可选择地取代;R1代表一个2、3或4-吡啶环或一个2、4或5-嘧啶环,该环可选择地取代;R2代表一个氢原子,一个C1-6烷基基团或一个卤素原子;R3代表一个氢原子;一个苯基或一个萘基,这些基团可选择地取代一个4-15成员杂环基团,可选择地取代一个-C(O)O(C1-6-烷基)基团;一个-C(O)-苯基团,一个-C(O)O-苯基团,或一个-C(O)O-CH2-苯基团,上述基团的苯环可选择地取代;一个-C(O)-4-15成员杂环基团,可选择地取代;R4代表一个氢原子,一个卤素原子,一个羟基,一个可选择地取代的C1-6烷基基团;n代表0到3;m代表0到3;p代表2到7;以自由碱或与酸形成的加合盐形式。在治疗中的用途。
    公开号:
    EP2138492A1
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