1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea | 1325489-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea
• 英文别名: 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea
• CAS: 1325489-26-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: SLKVGOKOENKPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 溴 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(furan-2-ylmethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-3-（取代的芳基）脲衍生物作为新型抗帕金森病药物的基于结构的设计，合成和分子建模研究

  摘要：

  1-（苯并[ d 设计并合成了]噻唑-2-基）-3-（取代的芳基）脲衍生物，这是我们努力发现新颖的抗帕金森病药物的作用，该药物在氟哌啶醇诱导的僵直症和小鼠氧化应激中具有改善的药理作用。发现所有化合物都具有减轻氟哌啶醇诱导的小鼠僵直的活性。糠基，2-和/或3-甲氧基取代的苯基衍生物作为有效试剂出现。除2-氯，5-三氟甲基取代的类似物外，卤素取代的衍生物表现出中等的抗帕金森氏活性。对脑匀浆中的丙二醛（MDA），谷胱甘肽（GSH），超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）进行了生化评估，以突出与它们相关的神经保护特性。2A受体表现出非常好的结合相互作用，需要进行进一步的研究以确认它们与人A 2A受体的结合，以设计和开发有效的拮抗剂。Lipinski规则5的参数是通过计算得出的，因为体内的药代动力学和代谢行为通常与化合物的物理性质有关。合成的化合物均未违反Lipinski规则，因此不适合治疗帕金森氏病。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9786-y

文献信息

• Structure-based design, synthesis, and molecular modeling studies of 1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(substituted aryl)urea derivatives as novel anti-Parkinsonian agents
  作者：Faizul Azam、Medapati Vijaya Vara Prasad、Neelaveni Thangavel

  DOI：10.1007/s00044-011-9786-y

  日期：2012.9

  ]thiazol-2-yl)-3-(substituted aryl)urea derivatives were designed and synthesized as our efforts to discover novel anti-Parkinsonian agents with improved pharmacological profile in haloperidol-induced catalepsy and oxidative stress in mice. All of the compounds were found to be active in alleviating haloperidol-induced catalepsy in mice. Furfuryl, 2- and/or 3-methoxy substituted phenyl derivatives

  1-（苯并[ d 设计并合成了]噻唑-2-基）-3-（取代的芳基）脲衍生物，这是我们努力发现新颖的抗帕金森病药物的作用，该药物在氟哌啶醇诱导的僵直症和小鼠氧化应激中具有改善的药理作用。发现所有化合物都具有减轻氟哌啶醇诱导的小鼠僵直的活性。糠基，2-和/或3-甲氧基取代的苯基衍生物作为有效试剂出现。除2-氯，5-三氟甲基取代的类似物外，卤素取代的衍生物表现出中等的抗帕金森氏活性。对脑匀浆中的丙二醛（MDA），谷胱甘肽（GSH），超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）进行了生化评估，以突出与它们相关的神经保护特性。2A受体表现出非常好的结合相互作用，需要进行进一步的研究以确认它们与人A 2A受体的结合，以设计和开发有效的拮抗剂。Lipinski规则5的参数是通过计算得出的，因为体内的药代动力学和代谢行为通常与化合物的物理性质有关。合成的化合物均未违反Lipinski规则，因此不适合治疗帕金森氏病。