penta-3,4-dien-1-yl sulfamate | 1202756-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: penta-3,4-dien-1-yl sulfamate
• 英文别名: penta-3,4-dienyl sulfamate
• CAS: 1202756-68-0
• 化学式: C₅H₉NO₃S
• 分子量: 163.197
• InChiKey: FSZHUARGPMBPPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯二乙酸 、 penta-3,4-dien-1-yl sulfamate 在 dirhodium tetraacetate 、 magnesium oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以35%的产率得到4-oxo-1-(sulfamoyloxy)pentan-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular amination of allenes

  摘要：

  与铑结合的亚硝基被系烯烃捕获，生成酰氧基烯胺、氨基环丙烷和亚甲基氮丙啶。氨基环丙烷的乙酰氧基会被各种亲核物取代。

  DOI：

  10.1039/b926179f
• 作为产物：
  描述：

  戊-3,4-二烯-1-醇 、 氨基磺酰氯 在 甲酸 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到penta-3,4-dien-1-yl sulfamate
  参考文献：
  名称：

  Stoll, Armin H.; Blakey, Simon B., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2108 - 2109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stoll, Armin H.; Blakey, Simon B., Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, p. 2108 - 2109
  作者：Stoll, Armin H.、Blakey, Simon B.

  DOI：——

  日期：——
• The intramolecular amination of allenes
  作者：George C. Feast、Lee W. Page、Jeremy Robertson

  DOI：10.1039/b926179f

  日期：——

  Rhodium-bound nitrenoids are trapped by tethered allenes generating acyloxy-enamines, aminocyclopropanes, and methylene aziridines. The aminocyclopropanes undergo substitution of the acetoxy group by a variety of nucleophiles.

  与铑结合的亚硝基被系烯烃捕获，生成酰氧基烯胺、氨基环丙烷和亚甲基氮丙啶。氨基环丙烷的乙酰氧基会被各种亲核物取代。