7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanethiol | 915307-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanethiol
• 英文别名: 7,7,7-Tris(4-phenylphenyl)heptane-1-thiol
• CAS: 915307-65-2
• 化学式: C₄₃H₄₀S
• 分子量: 588.857
• InChiKey: ZWGCKDZOLZKXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,9-(1,10-phenanthrolinediyl))(p-C6H4O(CH2)6O)2(1,3-C6H4) 、 7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanethiol 、 1,1,1-tris(biphenyl-4-yl)-6-(4-iodophenoxy)heptane 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 potassium cyanide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 63.0h， 以11 mg的产率得到1-[1,1-Bis(4-phenylphenyl)-7-[4-[7,7,7-tris(4-phenylphenyl)heptoxy]phenyl]sulfanylheptyl]-4-phenylbenzene;6,13,19,26-tetraoxa-40,43-diazaheptacyclo[29.8.4.22,5.227,30.114,18.034,42.037,41]octatetraconta-1(40),2(48),3,5(47),14(46),15,17,27(45),28,30(44),31(43),32,34(42),35,37(41),38-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  大环铜配合物的催化反应合成[2]轮烷。

  摘要：

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062247s
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)heptane 在 硫脲 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 以54%的产率得到7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanethiol
  参考文献：
  名称：

  大环铜配合物的催化反应合成[2]轮烷。

  摘要：

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062247s

文献信息

• Synthesis of [2]Rotaxanes by the Catalytic Reactions of a Macrocyclic Copper Complex
  作者：Shinichi Saito、Eiko Takahashi、Kazuko Nakazono

  DOI：10.1021/ol062247s

  日期：2006.10.1

  We synthesized [2]rotaxanes by the reactions catalyzed by a macrocyclic Cu(I)-phenanthroline complex. The catalytic site was located inside the ring component so that the rotaxane could be selectively formed. A C-S bond-forming reaction and oxidative dimerization of alkyne was utilized for the efficient synthesis of a new series of [2]rotaxanes. [reaction: see text]

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]