7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol | 907157-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol
• 英文别名: 7,7,7-tris(1,1'-biphenyl-4-yl)-1-heptanol；7,7,7-Tris(4-phenylphenyl)heptan-1-ol
• CAS: 907157-70-4
• 化学式: C₄₃H₄₀O
• 分子量: 572.79
• InChiKey: UQGXLGOCMABXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.6±59.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol 在 吡啶 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-bromo-7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)heptane
  参考文献：
  名称：

  大环铜配合物的催化反应合成[2]轮烷。

  摘要：

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062247s
• 作为产物：
  描述：

  三(4-联苯)-甲醇 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  具有大环组分和三（联苯）甲基作为封闭基团的[2]轮烷的模板合成。轮烷的环大小与稳定性之间的关系

  摘要：

  我们合成了一系列大环菲咯啉3a - e和三（联苯）甲基衍生物4。[2]采用模板法合成了具有大环组分（10a，b）的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。该研究表明，三（联苯）甲基是具有多达33元环的轮烷的有效保护基团。甚至可以分离出具有37元大环菲咯啉（10b）的轮烷。10b的解离发生在60°C。

  DOI：

  10.1021/jo060829h

文献信息

• Template Synthesis of [2]Rotaxanes with Large Ring Components and Tris(biphenyl)methyl Group as the Blocking Group. The Relationship between the Ring Size and the Stability of the Rotaxanes
  作者：Shinichi Saito、Kazuko Nakazono、Eiko Takahashi

  DOI：10.1021/jo060829h

  日期：2006.9.1

  phenanthrolines 3a−e and a tris(biphenyl)methyl derivative 4. [2]Rotaxanes with large ring components (10a,b) were synthesized by the template method, and the stability of the rotaxanes was examined. The study revealed that the tris(biphenyl)methyl group is an effective blocking group for the rotaxanes with up to a 33-membered ring. Even a rotaxane with a 37-membered macrocyclic phenanthroline (10b) could

  我们合成了一系列大环菲咯啉3a - e和三（联苯）甲基衍生物4。[2]采用模板法合成了具有大环组分（10a，b）的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。该研究表明，三（联苯）甲基是具有多达33元环的轮烷的有效保护基团。甚至可以分离出具有37元大环菲咯啉（10b）的轮烷。10b的解离发生在60°C。
• Synthesis of [2]Rotaxanes by the Catalytic Reactions of a Macrocyclic Copper Complex
  作者：Shinichi Saito、Eiko Takahashi、Kazuko Nakazono

  DOI：10.1021/ol062247s

  日期：2006.10.1

  We synthesized [2]rotaxanes by the reactions catalyzed by a macrocyclic Cu(I)-phenanthroline complex. The catalytic site was located inside the ring component so that the rotaxane could be selectively formed. A C-S bond-forming reaction and oxidative dimerization of alkyne was utilized for the efficient synthesis of a new series of [2]rotaxanes. [reaction: see text]

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]