7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol | 907157-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol
• 英文别名: 7,7,7-tris(1,1'-biphenyl-4-yl)-1-heptanol；7,7,7-Tris(4-phenylphenyl)heptan-1-ol
• CAS: 907157-70-4
• 化学式: C₄₃H₄₀O
• 分子量: 572.79
• InChiKey: UQGXLGOCMABXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  737.6±59.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol 在 吡啶 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-bromo-7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)heptane
  参考文献：
  名称：

  大环铜配合物的催化反应合成[2]轮烷。

  摘要：

  我们通过大环Cu（I）-菲咯啉配合物催化的反应合成了[2]轮烷。催化位点位于环组分内部，从而可以选择性地形成轮烷。CS键形成反应和炔烃的氧化二聚用于有效合成一系列新的[2]轮烷。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol062247s
• 作为产物：
  描述：

  三(4-联苯)-甲醇 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 7,7,7-tris(biphenyl-4-yl)-1-heptanol
  参考文献：
  名称：

  具有大环组分和三（联苯）甲基作为封闭基团的[2]轮烷的模板合成。轮烷的环大小与稳定性之间的关系

  摘要：

  我们合成了一系列大环菲咯啉3a - e和三（联苯）甲基衍生物4。[2]采用模板法合成了具有大环组分（10a，b）的轮烷，并考察了轮烷的稳定性。该研究表明，三（联苯）甲基是具有多达33元环的轮烷的有效保护基团。甚至可以分离出具有37元大环菲咯啉（10b）的轮烷。10b的解离发生在60°C。

  DOI：

  10.1021/jo060829h