1,9a-dihydro-1,6,9a-trimethyl-2-phenylpyrazolo<3,4-c><1,4>benzoxazin-3(2H)-one | 53857-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1,9a-dihydro-1,6,9a-trimethyl-2-phenylpyrazolo<3,4-c><1,4>benzoxazin-3(2H)-one
• 英文别名: 1,6,9a-trimethyl-2-phenyl-1,9a-dihydro-2H-benzo[b]pyrazolo[4,3-e][1,4]oxazin-3-one；1,6,9a-Trimethyl-2-phenylpyrazolo[3,4-b][1,4]benzoxazin-3-one
• CAS: 53857-11-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: MIZDDGKOLWESSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9a-dihydro-1,6,9a-trimethyl-2-phenylpyrazolo<3,4-c><1,4>benzoxazin-3(2H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1,6,9a-trimethyl-2-phenyl-1,3a,4,9a-tetrahydro-2H-benzo[b]pyrazolo[4,3-e][1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction of p-Cresol with 4-Aminoantipyrine

  摘要：

  对p-甲基酚和4-氨基安替比林进行氰酸铁氧化反应所得到的黄色产物的结构被证明是1而不是3。硼氢化还原亚胺1得到2，2经消除反应生成5a。5a再次经过氰酸铁氧化反应再生1。

  DOI：

  10.1139/v74-428
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 4-氨基安替比林 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 1,9a-dihydro-1,6,9a-trimethyl-2-phenylpyrazolo<3,4-c><1,4>benzoxazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction of p-Cresol with 4-Aminoantipyrine

  摘要：

  对p-甲基酚和4-氨基安替比林进行氰酸铁氧化反应所得到的黄色产物的结构被证明是1而不是3。硼氢化还原亚胺1得到2，2经消除反应生成5a。5a再次经过氰酸铁氧化反应再生1。

  DOI：

  10.1139/v74-428

文献信息

• On the Reaction of <i>p</i>-Cresol with 4-Aminoantipyrine
  作者：Vinod Dave、J. B. Stothers、E. W. Warnhoff

  DOI：10.1139/v74-428

  日期：1974.8.15

  The structure of the yellow product from the ferricyanide oxidation of p-cresol and 4-aminoantipyrine is shown to be 1 and not 3. Borohydride reduction of the imine 1 gave 2 which underwent elimination to 5a. Ferricyanide oxidation of 5a regenerated 1.

  对p-甲基酚和4-氨基安替比林进行氰酸铁氧化反应所得到的黄色产物的结构被证明是1而不是3。硼氢化还原亚胺1得到2，2经消除反应生成5a。5a再次经过氰酸铁氧化反应再生1。