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1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6,7-dicarboxylic acid | 1167608-91-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6,7-dicarboxylic acid
英文别名
——
1,4-Dioxo-2,3-dihydrophthalazine-6,7-dicarboxylic acid化学式
CAS
1167608-91-4;250716-51-9
化学式
C10H6N2O6
mdl
——
分子量
250.167
InChiKey
ZWISFNPYTIDSQW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由原位酰胺化配体构建的一系列配位聚合物:合成,结构和发光性能†
    摘要:
    从水热原位酰胺化芳族多羧酸盐和水合肼(N 2 ħ 4 ·H 2 O),四络合物,双核物[Cu(μ 2 -H 3 BBCH)(H 2 O)] 2 ·2H 2 O(1,3-d的网格状)的[Fe 3( μ 5 -Hbbch)2(μ 2 -H 2 O)2(H 2 O)2 ]·2H 2 O(2),2-d层[锌(μ 2 -H 2 BBH)(μ 2 -N 2 H 4)1/2(H 2 O)]·2H2 O( 3)和3-d超分子结构[CD(H 2 BCH) 2(2,2'-联吡啶)(H 2 O) 2 ] [镉(μ 2 -H 2 BCH)(2,2'-已经制备了bpy)(H 2 O) 2 ](H 2 bch)( 4)。这两种不同的原位酰胺化的配体在1, 2和3,苯-4,5- bicarboxylate -1,2-酰肼(H 4 BBCH)和苯-1,2,4,5- bihydrazide(H 4 BBH),通过调节均苯四酸(PMA)和N
    DOI:
    10.1039/c2ce06730g
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