2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin | 64996-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin
• 英文别名: 2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine；2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 64996-25-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: GNEAGHCUKNVKGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAGAI YASUTAKA; UNO HITOSHI; UMEMOTO SUSUMU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25, NO 8, 1911-1922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Phenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro<3.2-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  精神药物研究。二。1-取代的-3-（对氟苯酰基）哌啶及其相关化合物的合成。

  摘要：

  合成了一系列1-取代-3-苯乙酰基哌啶衍生物(VI)和1-取代-3-(对氟苯乙酰基)吡咯烷衍生物(XI)用于药理测试。还描述了将3-苯乙酰基-4-哌啶酮衍生物(XXII)转化为4, 5, 6, 7-四氢呋喃(或-1H-吡咯[3, 2-c]吡啶衍生物(XX, XXV)，这些产品(XXa, XXVb)的季铵盐与苯基锂的重排，以及1-苄基-3-羟甲基-4-哌啶酮(K)脱水产物的二聚化。在合成的化合物中，1-(对氟苯甲酰基)丙基-3-(对氟苯乙酰基)吡咯烷(XId)显示出显著的中枢神经系统抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.25.1911

文献信息

• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US20130131035A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• Carboxamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
  申请人：Bregman Howard

  公开号：US09334269B2

  公开（公告）日：2016-05-10

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种钠离子通道（Nav）的抑制剂化合物，特别是Nav 1.7，因此可用于治疗可通过抑制这些通道治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的制药组合物以及制备这种化合物的过程。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2536689A1

  公开（公告）日：2012-12-26
• US9334269B2
  申请人：——

  公开号：US9334269B2

  公开（公告）日：2016-05-10