3-amino-4-chloro-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride | 170649-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-amino-4-chloro-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
• 英文别名: 3-amino-4-chloro-1,8-naphthalic anhydride；7-Amino-8-chloro-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 170649-47-5
• 化学式: C₁₂H₆ClNO₃
• 分子量: 247.638
• InChiKey: ASILBPZDSPSXKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-chloro-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-Amino-6-chloro-2-hydroxy-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-4-chloro-1,8-naphthalene dicarboxylic acid anhydride 以 palladium-carbon 、 2,4-滴二甲胺盐 为溶剂， 生成 3-amino-4-chloro-1,8-naphthalendicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolones

  摘要：

  苯并[de]异喹啉-1,3-二酮的化学式，或其在药学上可接受的盐，其中R为氢或通常用于保护醇的艺术中的保护基，R1-R5分别独立地选择自H、Cl、Br、F、直链或支链烷基C1-C8烷基、C3-C8环烷基、杂环或含有1-3个杂原子的4-9个原子的桥接杂环，—(CR′2)nOR6、—(CR′2)nN(R6)2、—(CR′2)nNR6COR7、—(CR′2)nNR6SO2OR7、—(CR′2)nNR6SO2 N(R6)2、—(CR′2)nOSO2 N(R6)2、—(CR′2)nCN、—(CR′2)n(NOR6)R7、NO2、CF3、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nSOmR7、—(CR′2)nCO2R6、—(CR′2)nCON(R6)2、Ph，以及R1-R5中的任意两个可形成具有0-2个杂原子的5-7个总原子的取代或未取代环的选择性细菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶抑制剂，适用于抗菌剂。还声明了它们的制备和配方方法，以及在制备最终产品中有用的新型中间体。

  公开号：

  US06177423B1

文献信息

• Synthesis and cytostatic activity of enynes, enediynes and dienediynes linked to intercalators
  作者：Miguel F. Braña、Marina Morán、María Jesús Pérez de Vega、Isabel Pita-Romero、Nigel Walker

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00510-f

  日期：1995.8

  We describe here the synthesis of several compounds that include intercalators such as naphthalimide or fluorene, linked to different systems of double and triple bonds. An unusual behaviour of the 9-fluorenylidenetriphenylphosphorane 9 with acetylenic carbonyl compounds, bath aldehyde or ketone, is also reported. The isolated products are the result of a [2+2] cycloaddition between the triple bond and the C=P double bond, unreported for acetylenic aldehydes or ketones. None or the compounds described have shown any interesting cytotoxic activity.
• N-OXY-NAPHTHALIMIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0939754A2

  公开（公告）日：1999-09-08
• US6177423B1
  申请人：——

  公开号：US6177423B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6362181B1
  申请人：——

  公开号：US6362181B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] ISOQUINOLONES<br/>[FR] ISOQUINOLONES
  申请人：——

  公开号：WO1998019648A2

  公开（公告）日：1998-05-14

  [EN] Benzo[de]isoquinoline-1,3-diones which are selective inhibitors of bacterial DNA gyrase and DNA topoisomerase useful in antibacterial agents are described as well as methods for their preparation and formulation. Novel intermediates useful in the preparation of the final products are also described.
  [FR] La présente invention concerne des benzo[de]isoquinoline-1,3diones constituant des inhibiteurs sélectifs des ADN-gyrases et ADN-topoisomérases bactériennes et convenant particulièrement comme antibactériens. L'invention concerne également des procédés d'élaboration de ces isoquinolones. L'invention concerne enfin des intermédiaires convenant particulièrement à l'élaboration de ces produits finis.