1-N-methylcarbamoyl-3-cyclohexylmethoxy-6-methylaminosulfonyl-β-carboline | 1372798-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-N-methylcarbamoyl-3-cyclohexylmethoxy-6-methylaminosulfonyl-β-carboline
• 英文别名: 3-(cyclohexylmethoxy)-N-methyl-6-(methylsulfamoyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-1-carboxamide
• CAS: 1372798-71-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 430.528
• InChiKey: QNLCUFFBMIHWIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-carbamoyl-3-cyclohexylmethoxy-6-chlorosulfonyl-β-carboline 、 甲胺 以 水 为溶剂， 生成 1-N-methylcarbamoyl-3-cyclohexylmethoxy-6-methylaminosulfonyl-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  通过 Minisci 反应合成一系列新型 1,6-二取代-3-(环己基甲氧基)-β-咔啉衍生物

  摘要：

  摘要 已经描述了一种通过 Minisci 反应合成 1,6-二取代-3-环己基甲氧基-β-咔啉衍生物的简便有效的途径，具有良好的产率和选择性。以(±)-色氨酸为原料，基于化学结构，设计并合成了一系列在1-、3-和6-位具有各种取代基的新型β-咔啉衍生物。还描述了通过亲核自由基的1-取代β-咔啉衍生物的机理，并且X-射线分析证实了11-7的结构。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.546552