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methyl dl-2-benzyloxy-6-azido-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoate | 91169-19-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl dl-2-benzyloxy-6-azido-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoate
英文别名
Methyl 6-azido-2-phenylmethoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylate
methyl dl-2-benzyloxy-6-azido-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthoate化学式
CAS
91169-19-6
化学式
C19H19N3O3
mdl
——
分子量
337.378
InChiKey
UAYWWGZFYGBYKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    49.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Improvements in and relating to substituted tetrahydrona phthalenes
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP0109815A1
    公开(公告)日:1984-05-30
    DI-1-(or 3-) carbamoyl-2-hydroxy-5,6,7,8- tetrahydro- naphthalenes of the formula wherein: one of R and R1 is H and the other is CONH2, R2 and R3 are individually H, methyl, ethyl or n-propyl, and pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof. The compounds are prepared by amidating the 1-(or 3-)ester or carboxhydrizide by reducing the 6-azide, by cleaving the 2-benzyl-oxy group, or by alkylating the 6- amine. These compounds possess a dopamine- like pharmacological activity.
    式中的 DI-1-(或 3-)氨基甲酰基-2-羟基-5,6,7,8-四氢-萘 其中 R 和 R1 中的一个是 H,另一个是 CONH2、 R2 和 R3 分别为 H、甲基、乙基或正丙基,以及 其药学上可接受的酸加成盐。 通过还原 6-叠氮化物、裂解 2-苄氧基或烷基化 6-胺,酰胺化 1-(或 3-)酯或羧肼,可以制备这些化合物。 这些化合物具有类似多巴胺的药理活性。
  • BACH, N. J.;KORNFELD, E. C.;TITUS, R. D.
    作者:BACH, N. J.、KORNFELD, E. C.、TITUS, R. D.
    DOI:——
    日期:——
  • BACH, N. J.;KORNFELD, E. C.;TITUS, D.
    作者:BACH, N. J.、KORNFELD, E. C.、TITUS, D.
    DOI:——
    日期:——
  • US4448990A
    申请人:——
    公开号:US4448990A
    公开(公告)日:1984-05-15
  • US4500545A
    申请人:——
    公开号:US4500545A
    公开(公告)日:1985-02-19
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