tert-Butyl 2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate | 452340-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: tert-Butyl 2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 452340-95-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: XBKHRWZUBFHWJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ETHANOLAMINES

  摘要：

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20100009950A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二噁英 、 N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以43%的产率得到tert-Butyl 2-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)-2-hydroxyethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ETHANOLAMINES

  摘要：

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20100009950A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VILANTEROL AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：PERRIGO API LTD.

  公开号：US20150239862A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  An improved process for the preparation of vilanterol and pharmaceutically acceptable salts thereof is disclosed. More specifically the improved process for preparing intermediates for the preparation of vilanterol is disclosed.

  披露了一种改进的制备维兰特罗及其可药用盐的过程。更具体地说，披露了用于制备维兰特罗中间体的改进过程。
• WO2006/122788
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100009950A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。