2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acetaldehyde | 283587-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acetaldehyde
• 英文别名: (2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)acetaldehyde；(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-acetaldehyde；2-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-YL)acetaldehyde
• CAS: 283587-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: NUSFLKBWBLNZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acetaldehyde 生成 N'-[2-(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-6-yl)-ethyl]-N-(3-imidazol-1-yl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-N-methyl-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL METHOD OF PREPARATION OF 5-CHLORO-3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOLE AND (3-IMIDAZOL-1-YL-[1,2,4]THIADIAZOL-5YL)-DIALKYL-AMINES

  摘要：

  本发明公开了一种制备3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻二唑衍生物的新方法，特别是一种制备5-卤代-3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻二唑的方法，更具体地说是（3-咪唑-1-基-[1,2,4]噻唑-5-基）-二烷基胺的制备方法，该方法提供了高产率的纯产品。

  公开号：

  US20070123572A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,4-苯并恶烷 在 Schwartz's reagent 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有增强的空气和水分稳定性的固体，盐稳定的酰胺化锌烯醇盐的制备和应用

  摘要：

  在25°C下用TMPZnCl⋅LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基）和Mg（OPiv）2在THF中处理各种N-吗啉代酰胺可提供具有增强的空气和湿气稳定性的固体烯醇锌（t 1溶剂蒸发后，在空气中/ 2（1-3小时）。这些烯醇化物与（杂）芳基溴化物以及烯丙基和苄基卤化物经历钯和铜催化的交叉偶联。所述芳基化的N-吗啉代酰胺通过的LaCl转化成各种酮3 ⋅2的LiCl介导的酰基化以格氏试剂。新的固体烯醇化物被用来分六个步骤制备有效的抗乳腺癌药物候选物，总产率为23％。

  DOI：

  10.1002/anie.201700216

文献信息

• Inducible nitric oxide synthase dimerization inhibitors
  申请人：Gahman C. Timothy

  公开号：US20060116515A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of nitric oxide synthase. Certain compounds of the subject invention have the following structural formula: wherein T, X, and Y are independently selected from the group consisting of CR 4 , N, NR 4 , S, and O; U is selected from the group consisting of CR 10 and N; V is selected from the group consisting of CR 4 and N; W and W′ are independently selected from the group consisting of CH 2 , CR 7 R 8 , NR 9 , O, N(O), S(O) q and C(O); n, m and p are independently an integer from 0 to 5; q is 0, 1, or 2; and other substituents are as defined herein. Other compounds of the subject invention have structural formulas as defined herein. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the subject invention.

  本发明涉及化合物和方法，用作一氧化氮合酶的抑制剂。本发明的某些化合物具有以下结构式： 其中T、X和Y分别选自CR 4 、N、NR 4 、S和O组成的群；U选自CR 10 和N组成的群；V选自CR 4 和N组成的群；W和W′分别选自CH 2 、CR 7 R 8 、NR 9 、O、N(O)、S(O) q 和C(O)组成的群；n、m和p分别是从0到5的整数；q为0、1或2；其他取代基如本文所定义。本发明的其他化合物具有如本文所定义的结构式。本文还公开了包含本发明化合物的药物组合物。
• Piperazine derivatives for treatment of bacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20040077655A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Piperazine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌嗪衍生物及其药用可接受衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法中有用。
• Bicyclic nitrogen-containing heterocyclic derivatives for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040198755A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  哌啶衍生物及其在哺乳动物，尤其是人类细菌感染治疗方法中的药物可接受衍生物。
• Methods of Preparing 2-Imidazol-1-Yl-4-Methyl-6-Pyrrolidin-2-Yl-Pyrimidine and 4-(1-Alkylpyrrolidin-2-Yl)-2-(1H-Imidazol-1-Yl)-6-Methylpyrimidine Derivatives
  申请人：Cousins Russell D.

  公开号：US20080293942A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to a novel, high yield method for preparing 2-imidazol-1-yl-4-methyl-6-pyrrolidin-2-yl-pyrimidine, particularly to a method of preparing 4-(1-alkylpyrrolidin-2-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methylpyrimidine, more particularly, 2-(2-(2-(1H-imidazol-1-yl)-6-methylpyrimidin-4-yl)pyrrolidrn-1-yl)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yh-nethyl)-N-methylethanamine. These compounds and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of nitric oxide synthase, are selective for inducible nitric oxide synthase, and are useful in treating diseases and disorders including inflammation and pain.

  本发明涉及一种新的高产率制备2-咪唑-1-基-4-甲基-6-吡咯烷-2-基嘧啶的方法，特别是一种制备4-(1-烷基吡咯烷-2-基)-2-(1H-咪唑-1-基)-6-甲基嘧啶的方法，更特别地，2-(2-(2-(1H-咪唑-1-基)-6-甲基嘧啶-4-基)吡咯烷-1-基)-N-(苯并[d][1,3]二噁烷-5-基-甲基)-N-甲基乙胺。这些化合物及其药物组成物是一氧化氮合酶抑制剂，对诱导型一氧化氮合酶具有选择性，可用于治疗炎症和疼痛等疾病和障碍。
• Pesticidial Condensed-Ring Aryl Compounds
  申请人：Murata Tetsuya

  公开号：US20110071141A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X) m Q, A, R 1 , (Y) n and the grouping —W 1 —W 2 —W 3 —W 4 — are as defined herein.

  公式（I）的紧缩环芳基化合物和将其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团—W1—W2—W3—W4—如本文所定义。