6-Oxiranyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine | 389124-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 6-Oxiranyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
• 英文别名: 6-oxiranyl-2,3-dihydo-benzo[1,4]dioxine；6-(Oxiran-2-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 389124-25-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD09728031
• 分子量: 178.188
• InChiKey: VSBVEESOMHPIFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxiranyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine 、 trifluoroborane diethyl ether 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到2-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives for treatment of bacterial infections

  摘要：

  哌嗪衍生物及其药用可接受衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗方法中有用。

  公开号：

  US20040077655A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxymethyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine 在 氢氧化钾 、 三甲基碘化锍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到6-Oxiranyl-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  Antibiotics Derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种公式I的抗生素衍生物，其中：A代表—O—、S、—C(═O)—、—C(═NOR6)—；Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO、NCH2CH(OH)、CHN(R8)CH2或CHN(R8)CO；D代表双核杂芳基；Y1代表—CR1—或—N—，Y2代表—CR2—或—N—，Y3代表—CR3—或—N—，Y4代表—CR4—或—N—；U代表—NH—、—O—或—S—，V代表—N—或—CH—；W代表—CH2—、—O—或—NR7—；R1代表H、甲基、乙基或卤素；R2、R3和R4各自独立地代表H、C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基；R5代表H、C1-C4烷基或氟；R6代表H、C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基；R7代表H、C1-C4烷基、芳基-C1-C4烷基或—CH2—COOH；R8代表H、C1-C4烷基或—CH2—COOH；附加条件是：如果Z-B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO或NCH2CH(OH)，则W代表—CH2—；如果A代表O或S，则W代表—CH2—；仅当Y1、Y2、Y3和Y4中仅有一个或两个同时代表N时。

  公开号：

  US20080280888A1

文献信息

• Oxazinoquinolones useful for the treatment of viral infections
  申请人：——

  公开号：US20020103170A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物I1的公式，该化合物可用作抗病毒剂，特别是用作抗疱疹病毒家族的药剂。
• Bicyclic nitrogen-containing heterocyclic derivatives for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040198755A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  哌啶衍生物及其在哺乳动物，尤其是人类细菌感染治疗方法中的药物可接受衍生物。
• Novel compounds having an antibacterial activity
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20060205719A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of Topoisomerase IV (Topo IV) as well as of DNA gyrase.

  本发明描述了化学式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物包括但不限于作为拓扑异构酶IV(Topo IV)和DNA旋转酶的抑制剂。
• Antibiotics derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceutical Ltd.

  公开号：US07981886B2

  公开（公告）日：2011-07-19

  The invention relates to antibiotic derivatives of formula I wherein: A represents —O—, S, —C(═O)—, —C(═NOR6)—; Z—B represents NCH2CH2, NCOCH2, NCH2CO, NCH2CH(OH), CHN(R8)CH2 or CHN(R8)CO; D represents binuclear heteroaryl; Y1 represents —CR1— or —N—, Y2 represents —CR2— or —N—, Y3 represents —CR3— or —N— and Y4 represents —CR4— or —N—; U represents —NH—, —O— or —S— and V represents —N— or —CH—; W represents —CH2—, —O— or —NR7—; R1 represents H, methyl, ethyl or halogen; R2, R3 and R4 each represent independently H, C1-C4 alkyl, halogen, or C1-C4 alkoxy; R5 represents H, C1-C4 alkyl or fluorine; R6 represents H, C1-C4 alkyl or aryl-C1-C4 alkyl; R7 represents H, C1-C4 alkyl, aryl-C1-C4 alkyl or —CH2—COOH; R8 represents H, C1-C4 alkyl or —CH2—COOH; with the provisos that if Z—B represents NCH2CH2, NCOCH2, NCH2CO or NCH2CH(OH), then W represents —CH2—; if A represents O or S, then W represents —CH2—; and only one or two of Y1, Y2, Y3 and Y4 can represent N at the same time.

  本发明涉及公式I的抗生素衍生物：其中：A代表—O—、S、—C（═O）—、—C（═NOR6）—；Z—B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO、NCH2CH（OH）、CHN（R8）CH2或CHN（R8）CO；D代表双核杂环基；Y1代表—CR1—或—N—，Y2代表—CR2—或—N—，Y3代表—CR3—或—N—，Y4代表—CR4—或—N—；U代表—NH—、—O—或—S—，V代表—N—或—CH—；W代表—CH2—、—O—或—NR7—；R1代表H、甲基、乙基或卤素；R2、R3和R4各自独立地代表H、C1-C4烷基、卤素或C1-C4烷氧基；R5代表H、C1-C4烷基或氟；R6代表H、C1-C4烷基或芳基-C1-C4烷基；R7代表H、C1-C4烷基、芳基-C1-C4烷基或—CH2—COOH；R8代表H、C1-C4烷基或—CH2—COOH；但前提是：如果Z—B代表NCH2CH2、NCOCH2、NCH2CO或NCH2CH（OH），则W代表—CH2—；如果A代表O或S，则W代表—CH2—；并且Y1、Y2、Y3和Y4中只有一个或两个可以同时代表N。
• Heterobicyclische Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
  申请人：Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie

  公开号：EP2298762A2

  公开（公告）日：2011-03-23

  Die vorliegende Anmeldung beschreibt neuartige antibakterielle Verbindungen der Formel (I). Diese Verbindungen sind unter anderem als Inhibitoren von Topoisomerase IV (Topo IV) sowie von DNA Gyrase von Interesse.

  本申请描述了式 (I) 的新型抗菌化合物。这些化合物主要用作拓扑异构酶 IV（Topo IV）和 DNA 回旋酶的抑制剂。