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6',7'-dihydrospiro(fluorene-9,9'-indeno[2',1':6,7]naphtho[1,2-b]-1,8-naphthyridine) | 1582317-55-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6',7'-dihydrospiro(fluorene-9,9'-indeno[2',1':6,7]naphtho[1,2-b]-1,8-naphthyridine)
英文别名
Spiro[3,5-diazahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.016,24.018,23]pentacosa-1(25),2(11),3,5,7,9,14,16(24),18,20,22-undecaene-17,9'-fluorene];spiro[3,5-diazahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.016,24.018,23]pentacosa-1(25),2(11),3,5,7,9,14,16(24),18,20,22-undecaene-17,9'-fluorene]
6',7'-dihydrospiro(fluorene-9,9'-indeno[2',1':6,7]naphtho[1,2-b]-1,8-naphthyridine)化学式
CAS
1582317-55-2
化学式
C35H22N2
mdl
——
分子量
470.573
InChiKey
ZYPFVUOYXOLZNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,9'-螺二芴 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.67h, 生成 6',7'-dihydrospiro(fluorene-9,9'-indeno[2',1':6,7]naphtho[1,2-b]-1,8-naphthyridine)
    参考文献:
    名称:
    环化 2-(Azaar-2-yl)- 和 2,2'-Di(azaar-2-yl)-9,9'-螺二芴的合成与性质
    摘要:
    通过 8,9-二氢螺(苯并[b]芴-11,9'-芴)-6(7H)-one 和 8,8 ',9,9'-四氢-11,11'-螺双(苯并[b]芴)-6,6'(7H,7'H)-二酮与一系列2-氨基-芳烃甲醛如2-氨基苯甲醛、2-氨基烟碱醛、1-氨基-2-萘醛和8-氨基喹啉-7-甲醛。除了基于母体 9,9'-螺二芴骨架在 225–234、239–280、296–298 和 308–328 nm 区域的吸收最大值之外,由于 π-π* 跃迁的吸收在紫外吸收光谱的 351-375 nm 区域观察到杂环。所有化合物在 390-430 nm 区域都显示出强烈的光致发光。
    DOI:
    10.3390/molecules181113680
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