1-ethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine | 1415794-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-ethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine；1-ethyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]piperidine
• CAS: 1415794-12-5
• 化学式: C₁₉H₃₀BNO₂
• 分子量: 315.264
• InChiKey: ADVMCSGIGRUKCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine 、 6-bromo-4-(piperazin-1-yl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine hydrochloride 在 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到6-(4-(1-ethylpiperidin-4-yl)phenyl)-4-(piperazin-1-yl)pyrrolo[1, 2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)

  摘要：

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  WO2017181117A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)哌啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-ethyl-4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALK2 KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE KINASE ALK2
  [ZH] ALK2激酶抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一种通式(I)所示的ALK2激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与ALK2信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性ALK2激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防的疾病，包括贫血、炎症、肿瘤以及部分罕见病，例如进行性骨化性纤维发育不良、弥漫内生型桥脑胶质瘤、铁难治性缺铁性贫血、炎症性贫血、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤，也可联用JAK2抑制剂治疗MPN相关的贫血。

  公开号：

  WO2023198114A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOPYRAZINES AS NOVEL SYK INHIBITORS
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20140121200A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (1), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（1）的吡啶吡嗪化合物，以及其药物组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范中所定义。
• Substituted pyrido[3,4-b]pyrazines as Syk inhibitors
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US09434726B2

  公开（公告）日：2016-09-06

  Provided are pyridopyrazine compounds of formula (I), pharmaceutical compositions thereof and methods of use therefore, wherein R1, R2, R3, R4 and m are as defined in the specification.

  提供了式（I）的吡啶吡嗪化合物，其制药组合物以及使用方法，其中R1、R2、R3、R4和m如规范所定义。
• [EN] NEW INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022117475A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3and R4are as described herein. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明提供了具有通式（I）或其药学上可接受的盐的新化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所述。式（I）的化合物可用作药物。
• Discovery of 1-(4-(4-Amino-3-(4-(2-morpholinoethoxy)phenyl)-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-1-yl)phenyl)-3-(5-(<i>tert</i>-butyl)isoxazol-3-yl)urea (CHMFL-FLT3-213) as a Highly Potent Type II FLT3 Kinase Inhibitor Capable of Overcoming a Variety of FLT3 Kinase Mutants in FLT3-ITD Positive AML
  作者：Aoli Wang、Xixiang Li、Cheng Chen、Hong Wu、Ziping Qi、Chen Hu、Kailin Yu、Jiaxin Wu、Juan Liu、Xiaochuan Liu、Zhenquan Hu、Wei Wang、Wenliang Wang、Wenchao Wang、Li Wang、Beilei Wang、Qingwang Liu、Lili Li、Jian Ge、Tao Ren、Shanchun Zhang、Ruixiang Xia、Jing Liu、Qingsong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00840

  日期：2017.10.26

  FLT3-ITD mutant has been observed in about 30% of AML patients and extensively studied as a drug discovery target. On the basis of our previous study that ibrutinib (9) exhibited selective and moderate inhibitory activity against FLT3-ITD positive AML cells, through a structure-guided drug design approach, we have discovered a new type II FLT3 kinase inhibitor, compound 14 (CHMFL-FLT3-213), which exhibited highly potent inhibitory effects against FLT3TTD mutant and associated oncogenic mutations (including FLT3-D835Y/H/V, FLT3-ITD-D835Y/I/N/A/G/Del, and FLT3-ITD-F691L). In the cellular context 14 strongly affected FLT3-TTD mediated signaling pathways and induced apoptosis by arresting cell cycle into G0/G1 phase. In the in vivo studies 14 demonstrated an acceptable bioavaOability (F = 19%) and significantly suppressed the tumor growth in MV4-11 cell inoculated xenograft model (15 mg kg(-1) day(-1), TGI = 97%) without exhibiting obvious toxicity. Compound 14 might be a potential drug candidate for FLT3-TTD positive AML.