5-溴-1,3-二氯异喹啉 | 1215767-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-1,3-二氯异喹啉
• 中文别名: 1,3-二氯-5-溴异喹啉
• 英文名称: 5-bromo-1,3-dichloroisoquinoline
• CAS: 1215767-89-7
• 化学式: C₉H₄BrCl₂N
• 分子量: 276.947
• InChiKey: MXMAGOOGDCWION-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,3-二氯异喹啉 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 氨 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-6-((1-amino-5-(4-(2-cyanovinyl)-2,6-dimethylphenyl)isoquinolin-3-yl)amino)pyridazine-3-carbonitrile trifluroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  [FR] COMPOSÉS ISOINDOLINE POUR LE TRAITEMENT DU VIH

  摘要：

  本文描述了公式（I）的化合物及其互变异构体和药物盐，含有这些化合物的组合物和配方以及使用和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016105534A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯异喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以53%的产率得到5-溴-1,3-二氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氨基异喹啉衍生物的二聚体形式挽救了强直性营养不良1型小鼠模型中Atp2a1和Clcn1基因的错剪。

  摘要：

  肌营养不良性肌强直蛋白激酶（DMPK）基因中CUG重复RNA的扩增会导致1型肌强直性营养不良（DM1）并隔离RNA处理蛋白，例如剪接因子Musblindlike 1蛋白（MBNL1）。剪接因子的隔离导致某些pre-mRNA的错误剪接。拯救DM1细胞中错接的小分子作为治疗DM1的潜在药物引起了人们的注意。在本文中，我们报道了一个新分子JM642，该分子由两个1,3-二氨基异喹啉发色团组成，在C5位置具有一个辅助芳香单元。JM642在DM1细胞模型以及Clcn1和Atp2a1中交替显示Ldb3基因的pre-mRNA的剪接模式DM1小鼠模型中的基因。通过表面等离振子共振（SPR）测定法对r（CUG）重复进行体外结合分析以及DM1细胞模型中核糖核酸灶的破坏，表明JM642与体内扩增的r（CUG）重复序列结合，最终挽救了误拼接。

  DOI：

  10.1002/chem.202001572

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU GLUCAGON, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010030722A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  葡萄糖素受体拮抗剂化合物已被披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病及相关疾病。同时还包括药物组合物和治疗方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Lin Songnian

  公开号：US20110172256A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Glucagon receptor antagonist compounds are disclosed. The compounds are useful for treating type 2 diabetes and related conditions. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  抑制胰高血糖素受体的化合物被披露。这些化合物对于治疗2型糖尿病及相关疾病非常有用。此外，还包括药物组成和治疗方法。