4-Phenyl-2-(phenylazo)-4H-1,3,4-quinoxalino<2,3-e>thiadiazine | 74298-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Phenyl-2-(phenylazo)-4H-1,3,4-quinoxalino<2,3-e>thiadiazine
• 英文别名: 2-phenylazo-4-phenyl-4H-1,3,4-thiadiazino[5,6-b]quinoxaline；Phenyl-(1-phenyl-[1,3,4]thiadiazino[5,6-b]quinoxalin-3-yl)diazene
• CAS: 74298-54-7
• 化学式: C₂₁H₁₄N₆S
• 分子量: 382.448
• InChiKey: NBROXIIOBZDKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2(1H)-喹喔啉硫酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以80%的产率得到4-Phenyl-2-(phenylazo)-4H-1,3,4-quinoxalino<2,3-e>thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  腙酰卤与 2-Amino-3-quinoxalinethiol 反应的位点选择性：功能化 4H-1,3,4-Thiadiazino-[5,6-b]quinoxalines 的新通用途径

  摘要：

  描述了在乙醇钠存在下，通过腙酰卤与 2-氨基-3-喹喔啉硫醇在乙醇中的反应合成各种 2,4-二取代的 4H-1,3,4-噻二嗪基-[5,6-b] 喹喔啉. 反应产物的结构通过化学证据和它们的 IR、 1 H、 13 C-NMR 和 MS 光谱阐明。还讨论了产物的形成机制。

  DOI：

  10.1080/104265090921100

文献信息

• Hydrazides and thiohydrazides as sources of condensed oxadiazines and thiadiazines, including novel azo derivatives based on dithizone
  作者：Arthur J. Elliott、Martin S. Gibson

  DOI：10.1021/jo01306a027

  日期：1980.8