E-1-phenyl-3-methyl-4-<(2-furanyl)methylene>-5-pyrazolone | 134035-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: E-1-phenyl-3-methyl-4-<(2-furanyl)methylene>-5-pyrazolone
• 英文别名: (4E)-4-(furan-2-ylmethylidene)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-one
• CAS: 134035-42-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: GKXHGHMJLLBPLJ-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-4-oxobut-2-enyl)-dimethylsulfanium;bromide 、 E-1-phenyl-3-methyl-4-<(2-furanyl)methylene>-5-pyrazolone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 以68%的产率得到methyl 4-(furan-2-yl)-3-methyl-1-phenyl-4,7-dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碳酸钾促进[4 + 3]巴豆酸酯衍生的硫叶立德与苯并亚苄基吡唑酮的高效合成，合成碳酸4,7-二氢-1H-氧杂环庚烷[2,3-c]吡唑

  摘要：

  专用于100的庆典日南开大学周年 抽象的 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610693
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Z-1-phenyl-3-methyl-4-<(2-furanyl)methylene>-5-pyrazolone 、 E-1-phenyl-3-methyl-4-<(2-furanyl)methylene>-5-pyrazolone
  参考文献：
  名称：

  有机磷烷催化的4-亚芳基吡唑啉酮和5-亚芳基噻唑酮的直接β-酰化与酰氯。

  摘要：

  报道了一种在有机膦催化的碱存在下用酰氯直接将亚芳基吡唑啉酮和噻唑酮进行β-酰化的有效方法。在无金属和温和条件下，通过串联磷-迈克尔加成/ O-酰化/分子内环化/重排序列制备了各种功能化的4-亚芳基吡唑啉酮和5-亚芳基噻唑酮衍生物。我们的机理研究表明，该反应具有很高的立体定向性，只能提供顺式异构体，并且该方法也可以按放大的比例放大，获得相似的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02408

文献信息

• Villemin, Didier; Labiad, Bouchta, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3213 - 3218
  作者：Villemin, Didier、Labiad, Bouchta

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUND FOR INHIBITING ACTIVITY OF RIBONUCLEASE, AND CONTAINER FOR STORING NUCLEIC ACID CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Jong Hoon

  公开号：US20120114535A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Provided are an RNase activity inhibitory compound to effectively control the activity of the RNase promoting degradation of extracted RNAs and, in addition, a sample storage container including the same. The RNase activity inhibitory compound and the sample storage container according to the present invention may be effectively used to store RNAs during RNA extraction or the extracted RNAs.
• Organophosphane-Catalyzed Direct β-Acylation of 4-Arylidene Pyrazolones and 5-Arylidene Thiazolones with Acyl Chlorides
  作者：Pankaj V. Khairnar、Yin-Hsiang Su、Yung-Chang Chen、Athukuri Edukondalu、Yi-Ru Chen、Wenwei Lin

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02408

  日期：2020.9.4

  An efficient method for the direct β-acylation of arylidene pyrazolones and thiazolones with acyl chlorides in the presence of a base catalyzed by organophosphanes is reported. A variety of functionalized 4-arylidene pyrazolone and 5-arylidene thiazolone derivatives were prepared under metal-free and mild conditions via a tandem phospha-Michael addition/O-acylation/intramolecular cyclization/rearrangement

  报道了一种在有机膦催化的碱存在下用酰氯直接将亚芳基吡唑啉酮和噻唑酮进行β-酰化的有效方法。在无金属和温和条件下，通过串联磷-迈克尔加成/ O-酰化/分子内环化/重排序列制备了各种功能化的4-亚芳基吡唑啉酮和5-亚芳基噻唑酮衍生物。我们的机理研究表明，该反应具有很高的立体定向性，只能提供顺式异构体，并且该方法也可以按放大的比例放大，获得相似的功效。
• Efficient Synthesis of 4,7-Dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazoles by Potassium Carbonate Promoted [4+3] Annulation of Crotonate-Derived Sulfur Ylides with Benzylidenepyrazolones
  作者：Dian Wang、Xue Wang、Xuange Zhang、Zhiwei Miao

  DOI：10.1055/s-0037-1610693

  日期：2019.5

  crotonate-derived sulfur ylides with benzylidenepyrazolones using K2CO3 as the base is reported. The ready availability of starting materials and the simple cyclization procedure make this approach suitable for the preparation of a diverse array of 4,7-dihydro-1H-oxepino[2,3-c]pyrazoles in good to excellent yields. The [4+3] annulation reaction of crotonate-derived sulfur ylides with benzylidenepyrazolones

  专用于100的庆典日南开大学周年 抽象的 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。 报道了以K 2 CO 3为碱的巴豆酸衍生的硫酰化物与亚苄基吡唑并酮的[4 + 3]环化反应。原料的容易获得和简单的环化程序使该方法适用于以良好或优异的收率制备各种4,7-二氢-1 H-氧代庚并[2,3- c ]吡唑。