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(3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(1R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]propionaldehyde | 171425-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(1R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]propionaldehyde
英文别名
(3S)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-3-((1R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)propionaldehyde;(3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(1R)-2-methyl-3-oxo-1H-isoindol-1-yl]propanal
(3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(1R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]propionaldehyde化学式
CAS
171425-42-6
化学式
C18H15Cl2NO2
mdl
——
分子量
348.229
InChiKey
SMXUTYUUWFPUDD-YVEFUNNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(R,S)-2-methylsulfinylphenyl]piperidine(3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(1R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]propionaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-[1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-(2-methylsulfinylphenyl)piperidino)propyl]-2-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amide derivatives for treating asthma
    摘要:
    式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任意含义,它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂,可用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
    公开号:
    US05589489A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3R)-3-[(1S)-1-(3,4-dichlorophenyl)but-3-enyl]-2-methyl-2,3-dihydroisoindol-1-one 生成 (3S)-3-(3,4-dichlorophenyl)-3-[(1R)-2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl]propionaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amide derivatives for treating asthma
    摘要:
    式I的化合物##STR1##其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任意含义,它们的N-氧化物以及它们的药用盐是神经激肽A的非肽拮抗剂,可用于治疗哮喘等。还公开了制药组合物、制备式I化合物和中间体的方法。
    公开号:
    US05589489A1
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文献信息

  • CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS NEUROKININ A ANTAGONISTS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0734383B1
    公开(公告)日:2002-07-24
  • US5589489A
    申请人:——
    公开号:US5589489A
    公开(公告)日:1996-12-31
  • US5705505A
    申请人:——
    公开号:US5705505A
    公开(公告)日:1998-01-06
  • US5965576A
    申请人:——
    公开号:US5965576A
    公开(公告)日:1999-10-12
  • [EN] CYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS NEUROKININ A ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE A
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:WO1995016682A1
    公开(公告)日:1995-06-22
    (EN) Compounds of formula (I) wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of neurokinin A and useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle Q1, Q2, Q3 et Q4 ont les notations données dans la description du brevet, des N-oxydes ainsi que des sels pharmacologiquement acceptables de ces composés, qui sont des antagonistes non peptidiques de la neurokinine A et sont utiles dans le traitement de l'asthme, etc. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I) ainsi qu'à des procédés de préparation de ces composés et de leurs intermédiaires.
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