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2-acetamido-4-methylthiazole-5-sulfonic acid 2,3-dichlorobenzylamide | 859841-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-acetamido-4-methylthiazole-5-sulfonic acid 2,3-dichlorobenzylamide
英文别名
N-[5-[(2,3-dichlorophenyl)methylsulfamoyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]acetamide
2-acetamido-4-methylthiazole-5-sulfonic acid 2,3-dichlorobenzylamide化学式
CAS
859841-59-1
化学式
C13H13Cl2N3O3S2
mdl
——
分子量
394.303
InChiKey
XYNMGVBFIQBETL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-acetamido-4-methylthiazole-5-sulfonic acid 2,3-dichlorobenzylamide盐酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-amino-4-methylthiazole-5-sulfonic acid 2,3-dichlorobenzylamide
    参考文献:
    名称:
    ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
    摘要:
    根据此处定义的化合物公式(I):抑制β-淀粉样肽(β-A4)的形成,因此,在治疗β-淀粉样肽(β-A4)形成抑制剂提供治疗益处的病理学中很有用。特定的这类病理学包括老年性痴呆、阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、淀粉样血管病、脑血管疾病、额颞叶痴呆症和皮克氏病、创伤后痴呆、与神经炎症过程相关的病理学、亨廷顿病和科萨科夫综合征。
    公开号:
    US20060293366A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙酰胺基-4-甲基噻唑-5-磺酰氯2,3-二氯苄胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以95%的产率得到2-acetamido-4-methylthiazole-5-sulfonic acid 2,3-dichlorobenzylamide
    参考文献:
    名称:
    ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
    摘要:
    根据此处定义的化合物公式(I):抑制β-淀粉样肽(β-A4)的形成,因此,在治疗β-淀粉样肽(β-A4)形成抑制剂提供治疗益处的病理学中很有用。特定的这类病理学包括老年性痴呆、阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、淀粉样血管病、脑血管疾病、额颞叶痴呆症和皮克氏病、创伤后痴呆、与神经炎症过程相关的病理学、亨廷顿病和科萨科夫综合征。
    公开号:
    US20060293366A1
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文献信息

  • DERIVES D'ACYLAMINOTHIAZOLE ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE BETA-AMYLOIDE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1709018A1
    公开(公告)日:2006-10-11
  • US7371770B2
    申请人:——
    公开号:US7371770B2
    公开(公告)日:2008-05-13
  • US7759377B2
    申请人:——
    公开号:US7759377B2
    公开(公告)日:2010-07-20
  • [EN] ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS BETA-AMYLOID INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACYLAMINOTHIAZOLE ET LEUR APPLICATION COMME INHIBITEURS DE BETA-AMYLOIDE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2005073202A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Composé répondant à la formule générale (I) dans laquelle, R1 représente soit un C1-6 alkyle éventuellement substitué, soit un C3-7 cycloalkyle, un thiophène, un benzothiophène, un pyridinyle, un furanyle ou un phényle ; les dits groupes phényle étant éventuellement substitués ; R2 et R'2 représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène, un atome d’halogène, un hydroxy, un C1-3 alcoxy, un C1-3 alkyle, un C3-7 cycloalkyle, un groupe O-C( O)- C1-6 alkyle, ou R2 et R'2 forment ensemble un groupe oxo ; R3 représente soit un atome d'hydrogène, soit un C1-6 alkyle éventuellement substitué ; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un C1-7 alkyle, un trifluorométhyle, un groupe L ou un groupe Z ; G représente un C1-7 alkyle ou une liaison simple; M représente un C3-7 cycloalkyle, un phényle, un naphtyle ou un pyridinyle, le groupe M étant éventuellement substitué ; J représente un atome d'hydrogène ou un groupe -Y-K ; Y représente une liaison simple, un atome d'oxygène, de soufre, un groupe -C1-4 alkylène- éventuellement substitué, -O-C1-4 alkylène-, -C1-4 alkylène-O- ou -N(W)- ; K représente un groupe phényle ou pyridinyle, le groupe K étant éventuellement substitué ; à la condition qu'au moins un groupe R4 ou R5 représente un groupe Z ; Z représente un groupe CN, S02NR6R7, ou un groupe hétéroaromatique ; ledit groupe hétéroaromatique étant éventuellement substituée ; à l'état de base, de sel d'addition à un acide, d'hydrate ou de solvat thérapeutique. Application en thérapeutique.
  • ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS BETA-AMYLOID INHIBITORS
    申请人:Baltzer Sylvie
    公开号:US20060293366A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    Compounds of formula (I) as defined herein: inhibit the formation of the β-amyloid peptide (β-A4) and are, therefore, useful in the treatment of pathologies in which a β-amyloid peptide (β-A4) formation inhibitor provides a therapeutic benefit. Particular such pathologies are senile dementia, Alzheimer's disease, Down's syndrome, Parkinson's disease, amyloid angiopathy, cerebrovascular disorders, frontotemporal dementias and Pick's disease, post-traumatic dementias, pathologies linked to neuroinflammatory processes, Huntington's disease and Korsakov's syndrome.
    根据此处定义的化合物公式(I):抑制β-淀粉样肽(β-A4)的形成,因此,在治疗β-淀粉样肽(β-A4)形成抑制剂提供治疗益处的病理学中很有用。特定的这类病理学包括老年性痴呆、阿尔茨海默病、唐氏综合征、帕金森病、淀粉样血管病、脑血管疾病、额颞叶痴呆症和皮克氏病、创伤后痴呆、与神经炎症过程相关的病理学、亨廷顿病和科萨科夫综合征。
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