6-[(6-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one | 1584150-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-[(6-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-[(6-Bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one；6-[(6-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 1584150-67-3
• 化学式: C₁₃H₈BrN₅OS
• 分子量: 362.209
• InChiKey: CQIZDVPDVRQLIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(6-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 、 sodium p-chlorobenzenesulphinate 在 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以3%的产率得到6-({6-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}amino)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYLAMINO-BENZOTHIAZOLONES AS MKNK KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINYLAMINOBENZOTHIAZOLONES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK KINASE

  摘要：

  本发明涉及一般式I所述的取代吡咯吡嘧啶基氨基苯并噻唑酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2014044691A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2(3H)苯并噻唑酮 、 6-溴-4-氯-7H-吡咯并嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到6-[(6-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYLAMINO-BENZOTHIAZOLONES AS MKNK KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINYLAMINOBENZOTHIAZOLONES SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE MKNK KINASE

  摘要：

  本发明涉及一般式I所述的取代吡咯吡嘧啶基氨基苯并噻唑酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分组合使用，用于治疗或预防过度增殖和/或血管生成紊乱的疾病。

  公开号：

  WO2014044691A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINYLAMINO-BENZOTHIAZOLONES AS MKNK KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150239891A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidinylamino-benzothiazolone compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式I所述的取代的吡咯吡嘧啶基氨基苯并噻唑酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成异常的疾病，作为唯一的药物或与其他活性成分组合使用。
• Substituted pyrrolopyrimidinylamino-benzothiazolones as MKNK kinase inhibitors
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US09382255B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The present invention relates to substituted pyrrolopyrimidinylamino-benzothiazolone compounds of general formula I as described and defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式I所述的取代吡咯并嘧啶基氨基苯并噻唑酮化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及使用该化合物制备用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用于治疗或预防增生和/或血管生成障碍的药物，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。
• AMINOPROPANOL MODULATORS OF BETA-1 ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100113606A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to new aminopropanol modulators of beta-1 adrenergic receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• US9382255B2
  申请人：——

  公开号：US9382255B2

  公开（公告）日：2016-07-05