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8-Bromo-2-(4-methylphenyl)-1H,2H,3H-naphtho[1,2-E][1,3]oxazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Bromo-2-(4-methylphenyl)-1H,2H,3H-naphtho[1,2-E][1,3]oxazine
英文别名
8-bromo-2-(4-methylphenyl)-1,3-dihydrobenzo[f][1,3]benzoxazine
8-Bromo-2-(4-methylphenyl)-1H,2H,3H-naphtho[1,2-E][1,3]oxazine化学式
CAS
——
化学式
C19H16BrNO
mdl
MFCD02241723
分子量
354.246
InChiKey
PPBWUESKPOUEID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-萘酚[(4-甲基苯基)氨基]乙酸乙酯tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 lipase B Candida antarctica 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以69%的产率得到8-Bromo-2-(4-methylphenyl)-1H,2H,3H-naphtho[1,2-E][1,3]oxazine
    参考文献:
    名称:
    酶和光氧化还原顺序催化一锅合成1,3-恶嗪衍生物
    摘要:
    首次介绍了一种将可见光和酶催化结合在一个罐中的新策略,该策略用于从[小的α]-或[小的β]-萘酚和N-芳基甘氨酸乙酯合成1,3-恶嗪衍生物。
    DOI:
    10.1039/c6cy02682f
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