6-(4-bromophenyl)-5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinazoline | 1092982-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinazoline
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-6a,7,8,9,10,11-hexahydro-5H-azepino[1,2-a]quinazoline
• CAS: 1092982-51-8
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂
• 分子量: 357.293
• InChiKey: ROIJZYRBJNIKOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(azepan-1-yl)benzaldehyde 、 4-溴苯胺 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到6-(4-bromophenyl)-5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Facile Formation of Cyclic Aminals through a Brønsted Acid-Promoted Redox Process

  摘要：

  Cyclic aminals were prepared through a Bronsted acid-promoted reaction. This redox neutral process involves iminium ion formation, 1.5 H-transfer, followed by ring closure.

  DOI：

  10.1021/jo802325x

文献信息

• Facile Formation of Cyclic Aminals through a Brønsted Acid-Promoted Redox Process
  作者：Chen Zhang、Sandip Murarka、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jo802325x

  日期：2009.1.2

  Cyclic aminals were prepared through a Bronsted acid-promoted reaction. This redox neutral process involves iminium ion formation, 1.5 H-transfer, followed by ring closure.