14-methyl-6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h]-1,7-naphthyridine | 1300035-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 14-methyl-6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h]-1,7-naphthyridine
• 英文别名: 3-Methyl-10,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,13,15,17,19-nonaene；3-methyl-10,21-diazapentacyclo[11.8.0.02,10.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 1300035-85-1
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: JMVVPVVVVDDIRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-methyl-6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h]-1,7-naphthyridine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以34%的产率得到6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h][1,7]-naphthyridin-14-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环体系的首次合成

  摘要：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环系统代表的第一批合成反应已使用弗里德兰德反应完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.106
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 、 6,7,8,9-tetrahydro,10-methylpyrido<1,2-a>indol-9-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到14-methyl-6,7-dihydrobenzo[b]indolo[1,2-h]-1,7-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环体系的首次合成

  摘要：

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环系统代表的第一批合成反应已使用弗里德兰德反应完成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.106

文献信息

• The first synthesis of the benzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine ring system
  作者：Olga V. Baranova、Maxim E. Zhidkov、Sergey V. Dubovitskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.02.106

  日期：2011.5

  The first syntheses of representatives of the benzo[b]indolo[1,2-h][1,7]naphthyridine ring system have been accomplished using the Friedländer reaction.

  苯并[ b ]吲哚并[1,2- h ] [1,7]萘啶环系统代表的第一批合成反应已使用弗里德兰德反应完成。