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2-amino-7-hydroxy-4-isobutyl-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-7-hydroxy-4-isobutyl-4H-chromene-3-carbonitrile | 6175-82-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-7-hydroxy-4-isobutyl-4H-chromene-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-7-hydroxy-4-(2-methylpropyl)-4H-chromene-3-carbonitrile
CAS
6175-82-2
化学式
C
14
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
KJYUUOJJDADSLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
79.3
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
异戊醛
、
丙二腈
、
间苯二酚
在
N-甲基吗啉
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 72.17h, 以85%的产率得到2-amino-7-hydroxy-4-isobutyl-4H-chromene-3-carbonitrile
参考文献:
名称:
Isovaleric Aldehyde in the Synthesis of 4-Isobutyl-Substituted Pyridine-2(1H)-thiones, 4H-Pyrans, and 1,3-Cyclohexadiene
摘要:
异戊醛与各种 CH 酸[苯甲酰乙腈、丙二腈、硫代氰乙酰胺、4-羟基香豆素、间苯二酚、3-苯基吡唑-5(1H)-酮、3-吗啉基巴豆酰苯胺]在胺的存在下发生环缩合反应,产生异丁基取代的 4H-吡喃、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。在胺的存在下,产生异丁基取代的 4H-pyrans 、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。后一种化合物被用于合成取代的 2-吡啶硫醚和噻吩并[2,3-b]吡啶。
DOI:
10.1007/s11176-005-0247-5
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