2-amino-7-hydroxy-4-isobutyl-4H-chromene-3-carbonitrile | 6175-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-7-hydroxy-4-isobutyl-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-7-hydroxy-4-(2-methylpropyl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 6175-82-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• 分子量: 244.293
• InChiKey: KJYUUOJJDADSLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 丙二腈 、 间苯二酚 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.17h， 以85%的产率得到2-amino-7-hydroxy-4-isobutyl-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Isovaleric Aldehyde in the Synthesis of 4-Isobutyl-Substituted Pyridine-2(1H)-thiones, 4H-Pyrans, and 1,3-Cyclohexadiene

  摘要：

  异戊醛与各种 CH 酸[苯甲酰乙腈、丙二腈、硫代氰乙酰胺、4-羟基香豆素、间苯二酚、3-苯基吡唑-5(1H)-酮、3-吗啉基巴豆酰苯胺]在胺的存在下发生环缩合反应，产生异丁基取代的 4H-吡喃、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。在胺的存在下，产生异丁基取代的 4H-pyrans 、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。后一种化合物被用于合成取代的 2-吡啶硫醚和噻吩并[2,3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0247-5

文献信息

• Isovaleric Aldehyde in the Synthesis of 4-Isobutyl-Substituted Pyridine-2(1H)-thiones, 4H-Pyrans, and 1,3-Cyclohexadiene
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1007/s11176-005-0247-5

  日期：2005.3

  Cyclocondensation of isovaleric aldehyde with various CH acids [benzoylacetonitrile, malononitrile, cyanothioacetamide, 4-hydroxycoumarin, resorcinol, 3-phenylpyrazol-5(1H)-one, 3-morpholinocrotonanilide] in the presence of amines yields isobutyl-substituted 4H-pyrans, 1,3-cyclohexadiene, and pyridine-2(1H)-thiones. The latter compounds were used in the synthesis of substituted 2-pyridino thioethers and thieno[2,3-b]pyridine.

  异戊醛与各种 CH 酸[苯甲酰乙腈、丙二腈、硫代氰乙酰胺、4-羟基香豆素、间苯二酚、3-苯基吡唑-5(1H)-酮、3-吗啉基巴豆酰苯胺]在胺的存在下发生环缩合反应，产生异丁基取代的 4H-吡喃、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。在胺的存在下，产生异丁基取代的 4H-pyrans 、1,3-环己二烯和吡啶-2(1H)-硫酮。后一种化合物被用于合成取代的 2-吡啶硫醚和噻吩并[2,3-b]吡啶。