3-(N-methylamino)-2,2-difluoropropan-1-ol | 1158721-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N-methylamino)-2,2-difluoropropan-1-ol
• 英文别名: 2,2-Difluoro-3-(methylamino)propan-1-ol
• CAS: 1158721-58-4
• 化学式: C₄H₉F₂NO
• 分子量: 125.118
• InChiKey: KYJLTAKLJYWDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 3-(N-methylamino)-2,2-difluoropropan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到carbobenzoxy-3-(N-methylamino)-2,2-difluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PRO-DRUGS FOR CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  包含电子吸引基团的前药，在规范中定义，对于为患者提供经过给药后激活的、受控释放生物活性化合物的方法是有用的。

  公开号：

  US20090137618A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-Benzyl-N-methylamino)-2,2-difluoropropan-1-ol 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到3-(N-methylamino)-2,2-difluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PRO-DRUGS FOR CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS

  摘要：

  包含电子吸引基团的前药，在规范中定义，对于为患者提供经过给药后激活的、受控释放生物活性化合物的方法是有用的。

  公开号：

  US20090137618A1

文献信息

• Development of Predictive Classification Models for Whole Cell Antimycobacterial Activity of Benzothiazinones
  作者：Sebastian Schieferdecker、Freddy A. Bernal、K. Philip Wojtas、François Keiff、Yan Li、Hans-Martin Dahse、Florian Kloss

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00098

  日期：2022.5.12

  against Mycobacterium tuberculosis. However, relationships between their structural properties and whole cell activity remain poorly predictable. Herein, we present the synthesis and antimycobacterial evaluation of a diverse set of BTZs. High potency was predominantly achieved by piperidine and piperazine substitutions, whereupon three compounds were identified as promising candidates, showing preferable

  硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一类非常有效的抗结核分枝杆菌的抗生素. 然而，它们的结构特性和全细胞活性之间的关系仍然很难预测。在此，我们介绍了多种 BTZ 的合成和抗分枝杆菌评估。高效力主要通过哌啶和哌嗪取代来实现，因此三种化合物被确定为有希望的候选物，显示出较好的代谢稳定性。效力和计算的结合能之间缺乏相关性表明靶抑制不是获得合适的抗分枝杆菌剂的唯一要求。相比之下，通过广泛验证的机器学习模型成功地完成了全细胞活动类别的预测。通过对大量报告的 BTZ 进行 >70% 的正确类别预测，进一步验证了卓越模型的性能。
• PRO-DRUGS FOR CONTROLLED RELEASE OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Jenkins Thomas E.

  公开号：US20090137618A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Pro-drugs containing an electron withdrawing substituent, as defined in the specification, are useful in a method for providing a patient with post administration-activated, controlled release of a biologically active compound.

  包含电子吸引基团的前药，在规范中定义，对于为患者提供经过给药后激活的、受控释放生物活性化合物的方法是有用的。