4-(4-dimethylaminophenyl)-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 134934-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-(4-dimethylaminophenyl)-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 4-[4-(dimethylamino)phenyl]-7-methoxy-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 134934-24-0
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: XWQWSBCOCOAVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-甲氧基-1,4-苯并恶嗪-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 4-(4-dimethylaminophenyl)-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  由独特的生物活性环状异羟肟酸4-羟基-7-甲氧基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-形成的多中心亲电试剂

  摘要：

  4-羟基-7-甲氧基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-1（HMBOA）由于其药理，农药和抗微生物特性而备受关注。HMBOA的可能的生物活性代谢物是4-乙酰氧基-7-甲氧基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-one（AMBOA）。研究了AMBOA与苯酚，苯胺，硫醇，杂芳族化合物，氨基酸衍生物和核酸的亲电反应，以及该化合物引起的生物学效应的化学机理。结果表明，HMBOA在代谢O-酰化后充当蛋白质和核酸的烷基化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96098-3

文献信息

• A multi-centered electrophile formed from a unique bioactive cyclic hydroxamic acid, 4-hydroxy-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  作者：Yuichi Hashimoto、Takayoshi Ishizaki、Koichi Shudo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96098-3

  日期：1991.3

  4-Hydroxy-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (HMBOA) is a compound of considerable interest because of its pharmacological, agrochemical, and antimicrobial properties. A plausible bioactive metabolite of HMBOA is 4-acetoxy-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one (AMBOA). Electrophilic reactions of AMBOA with phenols, anilines, thiols, heteroaromatics, amino acid derivatives and nucleic acids were investigated in relation

  4-羟基-7-甲氧基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-1（HMBOA）由于其药理，农药和抗微生物特性而备受关注。HMBOA的可能的生物活性代谢物是4-乙酰氧基-7-甲氧基-2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）-one（AMBOA）。研究了AMBOA与苯酚，苯胺，硫醇，杂芳族化合物，氨基酸衍生物和核酸的亲电反应，以及该化合物引起的生物学效应的化学机理。结果表明，HMBOA在代谢O-酰化后充当蛋白质和核酸的烷基化剂。